大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于30岁运动神经损伤的问题,于是小编就整理了1个相关介绍30岁运动神经损伤的解答,让我们一起看看吧。
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1~3/10万,患病率为每年4~8/10万。由于多数患者于出现症状后3~5年内死亡,因此,该病的患病率与发病率较为接近。
运动神经元病的病因还不清楚,通常认为是患者随着年龄的增长,由于长期暴露在不利环境造成的,也就是说遗传因素和环境因素一起导致了该病的出现。
运动神经元病的病因比较复杂,目前还没有明确的研究成果。在临床上,治疗该病的常规治疗方法主要是药物治疗,有口服药物,也可以注射药物。患者需要长时间休息,避免过度劳累。
目前没有好的治疗方法,但必须及早治疗和控制,在此基础上才能改善恢复部分功能,运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞,导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳,病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
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任何事物-包括疾病,都有生成、发展、消失的原因和过程。运动神经元病是金刚不坏之物吗?显然不是。既然不是,它就一定能消失。说治不好,是机械论-唯心论-西化论调。
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治疗运动神经元病的方法是有很多,但是真正有效果的屈指可数了。动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下,即患者的脑子非常清楚得情况下,运动细胞开始逐渐死亡,最后因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人症”。那么, 患上运动神经元病,有的数月就死亡,有的维持3-5年的生命,长一些的可能会维持10年的生命。运动神经元病是较为少见的,发病几率只有十万分之二。运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。 治疗运动神经元病的常见方法: 一、西医治疗:①力如太,50mg,每12小时口服1次;②拉莫三嗪,每天25mg开始,逐步增至100mg/d;临床表明,该药可以改善症状,延缓发展,但不能改变转归;③免疫抑制剂,常用药物环磷酰胺200mg,静脉滴注,隔日或每周2次,总量3-4g为1疗程,部分运动神经元疾病有效;④神经生长因子亦有应用,但疗效不肯定。二、凡有呼吸肌麻痹者应尽早气管切开和人工***呼吸。有肺部感染者选用适当抗菌素。肢体僵硬着可予体疗、并口服力奥雷素5-10mg,2-3次/d改善症状。发生痛性痉挛时可以口服卡马西平或苯妥英钠。 三、患肢按摩,被动活动。四、吞咽困难者,以鼻饲维持营养和水分的摄入。 五、呼吸肌麻痹者,以呼吸机***呼吸。 六、防治肺部感染。七、中医中药治疗:运动神经元病属中医痿症,痿症是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证。中医认为肾为先天之本,主藏精、主骨生髓。中医痿症,其与肾的关系最为密切,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩。 同时,脾胃为后天之本,化生气血,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,气血生化不足,肌肉无以营养则肌肉萎缩、肌肉无力等。 经研究和调查发现,对于一些正在治疗或是治疗之后的运动神经元病患者严格的做到以上几种护理可以有效的延长运动神经元病患者的生命。 ------------- 如果我回答对你有帮助,请关注我一下。或有其他问题也可以关注我,给我发私信
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