运动损伤疾病,运动损伤疾病主要有哪些

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于运动损伤疾病的问题，于是小编就整理了2个相关介绍运动损伤疾病的解答，让我们一起看看吧。

1. 什么是运动障碍性疾病呢？
2. 运动神经元病能活几年？

什么是运动障碍性疾病呢？

运动障碍疾病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidaldiseases)主要表现 随意运动调节功能障碍肌力感觉及小脑功能不受影响。本组疾病源于基底核功能紊乱，通常分为肌张力增高-运动减少和肌张力降低-运动过多，两大类前者以运动贫乏为特征，后者主要表现异常不自主运动。

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在近代以前，运动障碍疾病，又被称为舞蹈病，是神经系统疾病中最为常见的一类疾病。在当时，人们通常认为这些症状是由巫术引起的。

亨廷顿病（Huntingtons disease）是一种由于神经系统退行性改变引起的疾病。

这种疾病最突出的症状是肢体的异常扭曲、僵直，导致患者呈现出古怪的躯体姿势。

在中世纪的欧洲，人们认为这是恶魔附身的证据，由于这种疾病在发作前往往还伴有人格的改变，这就更像是恶魔附体了。

当时一旦患上这种疾病，最好的结局是被隔离，独自忍受病痛的折磨。而有的病人则更为凄惨，她们会被当作女巫处死。

后来，乔治·亨廷顿（George Huntington）认识到这些表现应该是一种疾病。亨廷顿是一名居住在纽约长岛东汉普顿的医生。17世纪40年代的英国定居者建造了这个定居地，这里一度因当地居民中流行的舞蹈病而闻名，当地人形容这种疾病的患者如同醉汉。

亨廷顿的祖父和父亲在他之前就已经在这座小镇上行医。截至1870年，亨廷顿收集了该病75年来的流行情况，这些都是价值连城的资料。

在分析这些资料之后，他发现舞蹈病是一种遗传性的疾病，这是在基因学理论诞生后发现的第一个基因病，尽管基因学作为一种崭新的科学在当时尚不成熟亨廷顿发现了这种疾病，却没能够提出任何有效的治疗方法，至今仍然没有治疗这种疾病的有效方法。

Ps:在中世纪，很多亨廷顿舞蹈症病患者因为被误认为是女巫而遭受了火刑。

运动神经元病能活几年？

为什么会只能存活几年？运动神经元损伤带来的问题是什么？

运动神经元损伤可危及生命的特征 — ALS持续进展最终出现以下1种或2种危及生命的情况：神经肌肉呼吸衰竭和吞咽困难。呼吸肌无力可能是疾病的首发表现，但更常在进行性肢体和/或延髓肌无力数月或数年后出现。这些都是导致患者存活时间比较短的原因。

运动神经元损伤患者都有不同程度的肌力减退？

运动神经元顾名思义就是与肢体运动和肌肉力量相关的神经细胞组成的结构，运动神经元损伤一定会伴有不同程度的肌力下降或完全丧失。引起运动神经元损伤最常见的疾病叫做肌萎缩侧索硬化症，它会损害控制肌肉的神经，造成肌肉无力，受累肌肉会缓慢失去功能，使患者无法活动，病情逐渐加重可导致死亡。大多数肌萎缩侧索硬化症患者在开始出现症状后只能存活几年，该病尚无治愈方法。

运动神经元损伤常会有如下表现：

• 手部或手臂肌肉无力，无法系纽扣或拉拉链，拿小物品甚至写字画画都很困难
• 足部或腿部肌肉无力，感觉腿部沉重，行走时足前部在地面拖行，常发生绊倒或跌倒，行走和转向困难，无法保持平衡，无法爬楼梯
• 头部、颈部或胸部肌肉无力，颌部僵硬，难以张口及吞咽困难，难以活动口舌来清晰讲话，流口水，无法完全闭眼，因颈部肌肉无力而难以支撑头部，憋气伴呼吸困难。

题主您好，这个要根据病症的早期晚期，以及病人个人体质、治疗情况来分的。在一定程度上，病人的主观心情会有很大的影响。

运动神经元病，是因为运动神经元不明原因受损后，其支配的肌肉逐渐发生无力和萎缩的一种疾病。现在多指的是肌萎缩侧索硬化症（ALS），因为不同种类的运动神经元病最后大多都是无可避免地进展为肌萎缩侧索硬化症（ALS）。而ALS也就是我们所说的渐冻症。

运动神经元病的早期症状和晚期症状有很大不同。

运动神经元的治疗

目前中国肌萎缩侧索硬化症患者有10~20万左右，而且这个数字每年还在增长。因为肌萎缩侧索硬化的发病和早期进展通常都不明显，很容易被忽视。所以很多患者可能直到12个月还未被识别和诊断。而出现明显的临床症状时，可能已有80%的运动神经元已经损伤。

　　有些运动神经元病患者可存活10年以上，也有很多在3~5年内病亡。而同一个人在不同时期，病情发展速度也不尽相同。某阶段可能停滞，某阶段又发展迅猛。随着社会的进步，影响生存的有些因素已经明确，但每个肌萎缩侧索硬化病人的病程和寿命仍然无法预测。所有患者的病情，或慢或快，总是在不断发展，最终不得不卧床，乃至死亡。虽然随着社会的进步，医疗在不断发展，但是目前还没有可以治愈的方法，只能尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护。有学说认为谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能病因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。

　　鲁南制药生产的协一力（利鲁唑片）就是这类抗谷氨酸药物，协一力（利鲁唑片）神经保护作用机理复杂，涉及几个不同过程。已经知道的是利鲁唑片能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。利鲁唑片也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活，***依赖G蛋白的信号传导过程。

到此，以上就是小编对于运动损伤疾病的问题就介绍到这了，希望介绍关于运动损伤疾病的2点解答对大家有用。