1、上下两极神经元的损伤各有不同的表现:上运动神经元损伤可以表现为肢体瘫痪伴有肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性等现象;下运动神经元的损伤也表现为肢体瘫痪、肌张力减低、腱反射消失、病理反射阴性等表现。
2、混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。
3、病情分析:上运动神经元损伤:表现为两下肢完全性瘫痪、肌张力减低、局部姿势反射消失、下肢腱反射消失、浅层反射(提睾反射、腹壁反射)消失。可有Babinski征。除弛缓性截瘫外,病变以下浅深感觉减退或消失,同时有大小便失禁。
4、症状一 、上运动神经元型: 表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。
1、症状一 、上运动神经元型: 表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。
2、病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。 上运动神经元损伤病:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。
3、表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。
4、上运动神经元损伤可以表现为肢体瘫痪伴有肌张力增高、腱反射亢进、病理反射阳性等现象;下运动神经元的损伤也表现为肢体瘫痪、肌张力减低、腱反射消失、病理反射阴性等表现。所以上下运动神经损伤是有不同的临床表现。
5、单纯累及上运动神经元的就是原发性的侧索硬化症,只表现为腱反射亢进、病理反射阳性和肌肉无力的现象。
1、典型症状:肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状:对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。
2、运动神经元病通常起病隐匿,病程进展缓慢。由于损伤部位不同,临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成ALS。
3、运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩,可出现手指活动笨拙、无力,随病程延长,肌无力和萎缩,可扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌。
4、一,早期:患者通常以一侧或双侧的手指活动无力笨拙,随后出现手部小肌肉的萎缩,主要以大,小鱼际肌和骨间肌为主。二,中期:患者病情逐渐进展,出现上臂,前臂,以及躯干肌和咽喉肌无力,肢体僵硬,肌肉跳动。
典型症状:肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状:对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。
运动神经元病通常起病隐匿,病程进展缓慢。由于损伤部位不同,临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成ALS。
运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩,可出现手指活动笨拙、无力,随病程延长,肌无力和萎缩,可扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌。
一,早期:患者通常以一侧或双侧的手指活动无力笨拙,随后出现手部小肌肉的萎缩,主要以大,小鱼际肌和骨间肌为主。二,中期:患者病情逐渐进展,出现上臂,前臂,以及躯干肌和咽喉肌无力,肢体僵硬,肌肉跳动。
运动神经元病的主要症状是:会有下运动神经元受损的症状和体征。比如患者出现明显的肌肉无力。出现肌肉的萎缩、肉跳。在疾病一开始的时候,通常是出现手指活动的笨拙无力,随后出现手部小肌肉的萎缩。
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