上下运动元损伤-简述上下运动神经元损伤的不同临床表现

本文目录一览：

• 1、上下运动神经元指什么?由于二者的损伤会导致哪些运动障碍?
• 2、什么是运动神经受损?
• 3、广泛性运动元神经损伤有哪些类型?

上下运动神经元指什么?由于二者的损伤会导致哪些运动障碍?

单纯累及上运动神经元的就是原发性的侧索硬化症，只表现为腱反射亢进、病理反射阳性和肌肉无力的现象。

因此它主要是形成对人体的运动系统，是主要的一个指挥支配的作用。所以运动神经元受损，就会出现肢体的无力，肌肉的震颤以及出现肌肉的萎缩等等，跟运动相关的一些症状。

下运动神经元受损时，由于肌失去神经支配，肌张力降低，呈弛缓性瘫痪；肌因营养障碍而萎缩；因为所有反射弧都中断，浅、深反射均消失；无病理反射。

什么是运动神经受损?

运动神经受损，一般来说是脑干或者脊髓前角细胞再有就是大脑运动细胞出现的一系列病变。当出现了运动神经受损，那么往往表现出来的是，病人感觉自己的手指特别的没有力气，甚至是比较笨拙，而且肌肉可能出现萎缩。

运动神经元损害实际上便是一种肌肉无力，或是平时吞咽困难等的一些主要表现，日常生活许多要素都是有可能会造成运动神经元损害的.，比如化学元素，基因遗传要素都和运动神经元损害的病发拥有非常大的关联。

运动神经元疾病是属于神经系统变性性疾病，因为大脑的运动神经元损伤以后是不可逆的，所以，目前是没有治愈的可能，但是通过系统的治疗，为延长患者的寿命。

广泛性运动元神经损伤有哪些类型?

1、导致广泛神经源性损害的疾病有很多，临床上常见的自身免疫系统疾病，比如说风湿性疾病、系统性红斑狼疮或者是干燥综合征，在一定的时期内都可能会导致患者出现广泛的神经性损害。

2、混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。

3、共有四种分型：肌萎缩侧索硬化 由于上运动神经元、下运动神经元均损害，表现为肌无力和肌萎缩逐渐发展，肌肉僵硬，好像被冰冻住，所以又被称为“渐冻症”。该病是最多见的运动神经元病，也称为经典型运动神经元病。

4、根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型（包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹），上运动神经元型（原发性侧索硬化症）和混合型（肌萎缩性侧索硬化症）三型。下运动神经元型 多于30岁左右发病。

5、肌萎缩侧索硬化型最为多见，是上运动神经元和下运动神经元都出现了损害，肌肉无力、萎缩出现僵硬症状，预后比较差。原发性侧索硬化型是由于病变累及锥体束，以双下肢肌肉张力异常为主要表现的类型，比较罕见。