血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。无法治愈。可以通过产前检查进行优生优育。
血友病是一种终身性的出血性疾病,应对携带者作产前检查,控制患儿及携带者的出生,以期达到降低人群的发病率,做到优生。
血友病A、B均属于性连锁隐性遗传性疾病,而丙型血友病(遗传性Ⅺ缺乏症)则为常染色体隐性遗传性疾病。
1、甲型血友病:是由于凝血因子八(即Ⅷ)缺乏引起,亦称作血友病A,是临床上最常见的血友病,约占血友病人数的80%-85%,在某些高发地区甚至更高。
2、血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括以下几种。 (1)血友病甲:即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症。 (2)血友病乙:即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症。
3、血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。无法治愈。可以通过产前检查进行优生优育。
4、由于凝血因子缺乏所导致的出血往往发生在关节和深部组织,所以血友病的病人临床上常见的表现就是关节腔的出血以及深部肌肉组织的出血。关节腔的出血又以膝关节为常累及的关节,往往会出现关节的畸形,影响日常生活。
5、血友病丙少见,是常染色体不全隐性遗传,男女均可发病,出血不重。部分病人无家族遗传史,可能是基因突变所致,发病原因未明。
6、血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。
1、血友病的病因 血友病是一种因缺乏一组先天性凝血因子而引起的出血性疾病。 如果人体缺乏先天性因子Ⅷ,就会患上典型的性连锁隐性血友病,这种病通常由女性传染给男性。
2、甲型血友病:是由于凝血因子八(即Ⅷ)缺乏引起,亦称作血友病A,是临床上最常见的血友病,约占血友病人数的80%-85%,在某些高发地区甚至更高。
3、血友病是一种典型的罕见病,在中国有大概15万名患者,患者只要有凝血因子补充便可像常人一样生活,如果不能及时治疗则会频繁出血、关节变形致残甚至危及生命,且这种疾病与生俱来、伴随终身。
1、「血友病患者虽然容易出血,仍然要适当运动。」陈宇钦解释,因为强健的肌肉可以保护关节,减少出血发生。但是不能做激烈运动,鼓励骑脚踏车、游泳等非碰撞性运动。「如果都不运动,造成肌肉萎缩,关节反而更脆弱,更容易出血。
2、血友病患者在日常生活中可以骑自行车、钓鱼、爬山、游泳、散步、打高尔夫球、打太极拳,适当的运动可以增加肌肉力量,保护和稳定关节,促进关节功能的恢复,使身体更加健康,同时可以与人分享快乐,提高生活质量。
3、许多病友为了怕意外出血,会尽量减少不必要的活动。
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