大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于运动损伤多发的问题,于是小编就整理了1个相关介绍运动损伤多发的解答,让我们一起看看吧。
下运动神经元(LMN)综合征通常表现为肌肉萎缩、无力,疾病可起源于从远端运动神经到脊髓前角细胞这条路径上的各个部位。本文将对引起LMN综合征疾病的诊断流程和要点进行概述,通过两张图,提纲挈领快速掌握。
概述
下运动神经元(LMN)综合征以肌肉萎缩、无力和反射减弱为主要临床特点,而感觉并不受累。引起此类症状的病变部位可包括脊髓前角、前根或运动神经。神经肌肉接头处的疾病和肌肉疾病有可能与LMN综合征混淆,而影像学、遗传学、抗体检测电生理检查是鉴别诊断中的重要组成部分,是临床评估的延伸。
LMN综合征大致上可分为遗传性、散发性和免疫介导性三大类,大多数运动神经元病(MND)为散发性,其他遗传形式包括脊髓性肌萎缩(SMA)和远端遗传性运动神经病(dHMN)。而免疫介导的LMN综合征,包括多灶性运动神经病(MMN)、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP),由于具有有效的治疗方式,将其与散发性和遗传性LMN综合征相鉴别是很重要的。
鉴别诊断要点
对于表现为LMN综合征的患者,需要对疾病的发病和进展过程进行全方位的评估。应当对患者肢体无力的模式进行评估,包括:
❖ 对称还是不对称;
❖ 近端还是远端受累;
❖ 上肢为主还是下肢为主;
❖ 是否存在延髓受累。
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