脊髓前角下运动神经元损伤,脊髓前角下运动神经元损伤的表现

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于脊髓前角下运动神经元损伤的问题，于是小编就整理了5个相关介绍脊髓前角下运动神经元损伤的解答，让我们一起看看吧。

1. 脊髓灰质前角的神经元是？~？
2. 运动神经元发病年龄大概是多大年龄？
3. 运动神经元疾病怎么回事？
4. 运转神经元是什么意思？
5. 上运动神经元为什么会发生硬瘫？

脊髓灰质前角的神经元是？~？

脊髓灰质前角大部分由多极运动神经元的细胞体群构成，其中包括α运动神经元、γ运动神经元和许多中间神经元。前角运动神经元分为内、外二群，内侧群称为内侧核，但较小，支配躯干的肌肉运动；外侧群称为外侧核，比较大，主要支配四肢的肌肉运动。

运动神经元发病年龄大概是多大年龄？

运动神经元病是一系列上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床上表现为上、小运动神经元损害的不同组合。特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征。通常感觉系统和括约肌功能不受累。通常起病隐匿、缓慢进展，偶见亚急性进展者。由于损害部位不同，临床表现肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。肌萎缩侧索硬化为最多见的类型，也是运动神经元病的经典型。大多数为获得性，少数为家族性。发病年龄多在30～60岁，男性多于女性。呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际，骨间肌及蚓状肌为明显，双手可呈鹰爪形，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。

运动神经元病是以损伤脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.最早症状多见于手部分,患者感觉手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病历早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也道可萎缩,肌肉萎缩,肢体无力,肌张力高,肌束颤动,行动困难,呼吸和吞咽障碍等症专状.

主要的临床症状表现为：四肢无力,僵直,动作不协调,行走困难,鹰爪手,震颤,构音不清,声音嘶哑,鼻音重,甚而无力说话,失语,饮水呛咳,吞咽困难,甚而无力吞咽,不会饮食,饮食由鼻饲,有的出现流涎,可出现苦笑面容,强哭,强笑等.

该病多是四十到六十岁之间发病,少数为中青年发病.该病在肌萎缩种类中发病传遍较快,短则一年就会危及生命.所以要早期控制来延长患者的生命周期.

运动神经元疾病怎么回事？

运动神经元病是一组累及脊髓前角细胞，脑干运动神经元，皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经系统变性疾病。目前该病的病因还不清楚，主要是遗传和环境共同因素作用引起。目前没有针对病因的疗法，主要是进行对症治疗。

运转神经元是什么意思？

运转神经元主要是跟运动相关的神经系统的一些结构，在解剖上会把它分成上运动神经元和下运动神经元，上运动神经元就指的是大脑中枢，大脑皮层上的一些神经细胞叫大锥体细胞，这些细胞它会发出一些神经的轴突，这些轴突突触形成一个神经中枢神经系统，下行到脊髓的前角细胞，到脊髓前角细胞以上的这部分，都叫做中上运动神经元。

上运动神经元为什么会发生硬瘫？

可以这么简单的理解：

运动神经元分为一级和二级。从脑皮质的胞体和经过内囊及脑干的运动神经纤维，以“侧索”的方式，抵达脊髓节段，此为第一级神经元，也称“上运动神经元”。侧索，以“连支”方式，续接到脊髓的前角细胞群。脊髓的前角细胞群，是第二级神经元的胞体，第二级神经元的纤维束，走出脊柱，构成周围神经，第二级神经元，就是下运动神经元。

脑皮质的胞体，称为新皮质，是人类特有的，它主持（随意的、精巧的）运动。还有一种与（随意的、精巧的）配合协调惯性的运动，那就是肌张力。当上运动神经元出现问题时，（随意的精巧的）运动功能就退后、而肌张力走向前台。低级反射（只经过脊髓节段）依然存在活跃；全反射（经过大脑运动皮质）衰弱。正是上神经元障碍、肌张力增高走向前台；同时低级反射又存在且活跃，出现了肌张力增高的可运动，但运动是一定伴有振颤的~静止时也振颤。

西医学里，把这种上神经元障碍、肌张力增高走向前台、下运动神经元主导的可运动且伴有振颤的运动征，称为（硬瘫）。

到此，以上就是小编对于脊髓前角下运动神经元损伤的问题就介绍到这了，希望介绍关于脊髓前角下运动神经元损伤的5点解答对大家有用。