大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于上运动神经元损伤中医叫法的问题,于是小编就整理了4个相关介绍上运动神经元损伤中医叫法的解答,让我们一起看看吧。
上下运动神经的具体原因明显不同。上运动神经元损伤的原因与颅脑损伤、肿瘤、中枢神经系统炎症、脑血管疾病、糖尿病等有关。下运动神经元的损伤与周围神经损伤、中毒、周围神经炎症、结缔组织疾病等原因有关。临床症状也明显不同。上运动神经元损伤主要表现为单瘫、半身不遂或截瘫、四肢瘫痪、肌肉张力增加、腱反射亢进、表面反射消失、局部肌肉萎缩、病理反射阳性等。
上运动神经元是指端脑皮层运动中枢的大锥体细胞,通过神经束来支配脑干以及脊髓的下运动神经元,从而完成骨骼肌的随意运动。上运动神经元属于大脑的运动神经系统,其功能可以控制人体的随意运动。如果上运动神经元受损,可能会出现神经功能缺失。
八纲辨证是中医的一种辩证方法,包含:表里,阴阳,寒热,虚实。
既然叫做八纲辨证,就说明这是八个辩证纲领,为进一步辩证指示了一个大概的方向。需要根据患者主诉和详细的病史,以及舌、脉等做出具体的辩证诊断。如果仅以八纲来诊断,无法准确辩证。
控制肢体运动的神经就称为「运动神经」或「运动神经元」。可以把运动神经看作是从脊髓发出来的连接大脑和肌肉的电线,如果作为电信号的「神经冲动」无法传递到支配肌肉的运动神经元,肌肉就不能正常工作,就会出现肌无力。
运动神经元病(NMD)可分为以下几类:(1)肌萎缩侧索硬化(ALS):患者上、下运动神经元损害并存;(2)进行性脊肌萎缩症(PSMA):患者仅有下运动神经元损害而无上运动神经元损害的表现;(3)进行性延髓麻痹(PBP):患者以延髓损害为主要表现;(4)原发性侧索硬化(PLS):患者仅有上运动神经元损害而无下运动神经元损害的表现。其中,以 ALS 最为常见。
可见要准确辩证,还需要结合患者年龄,发病新久等情况,要根据临床表现和收集的临床证据,临床诊断和治疗要做到有理有据。
运动神经元病是指选择性地损害脊髓前角、桥延脑运动神经核和锥体束的慢性疾病。发生的部位在上、下两极运动神经元,其性质为运动神经元的变性,本病的发病原因目前还不清楚。根据神经元发病部分可以分为以下四个类型:
1、单纯累及上运动神经元的就是原发性的侧索硬化症:表现为腱反射亢进、病理反射阳性和肌肉无力的现象。
2、上下运动神经元都受累的疾病叫肌萎缩侧索硬化症:既有下运动神经元受损的表现也就是肌肉萎缩,又有上运动神经元受损的表现如腱反射亢进、病理反射阳性等等。
3、单纯累及下运动神经元:如果只是累及脑干的下行运动神经元,叫进行性延髓麻痹,表现为吞咽、咀嚼的困难、呛咳或者是不能吞咽、不能讲话。
4、只是累及了脊髓前角运动细胞的病变:叫进行性的脊肌萎缩症,只表现为肢体肌肉的萎缩和无力,伴有肉跳。
一、下运动神经元型:多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可波及一侧或双侧,或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦,骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延,逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见,可局限于某些肌群或广泛存在,用手拍打,较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始,个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌最早受侵,出现舌肌萎缩,伴有颤动,以后腭、咽、喉肌,咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力,以致病人构音不清,吞咽困难,咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩,以致卧床不起,并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。 如病变主要累及脊髓前角者,称为进行性脊骨萎缩症,又因其起病于成年,又称成年型脊肌萎缩症,以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症,后两者多有家族遗传因素,临床表现与病程也有所不同,此外不予详述。
二、上运动神经元型:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干,则出现***性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等。本症临床上较少见,多在成年后起病,一般进展甚为缓慢。
三、上、下运动神经元混合型:通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期,全身肌肉消瘦萎缩,以致抬头不能,呼吸困难,卧床不起。本病多在40~60岁间发病,约5~10%有家族遗传史,病程进展快慢不一。
到此,以上就是小编对于上运动神经元损伤中医叫法的问题就介绍到这了,希望介绍关于上运动神经元损伤中医叫法的4点解答对大家有用。
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