大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于治疗运动神经元损伤的医生的问题,于是小编就整理了3个相关介绍治疗运动神经元损伤的医生的解答,让我们一起看看吧。
目前我们认为造成神经元损伤的原因较多。 临床上多数考虑为,由于病毒感染容易导致出现神经元损伤,另外还有一些患者是由于自身免疫性疾病,容易导致出现神经元损伤的情况发生。 除此以外,遗传因素也起着不可忽视的作用。 临床上对于神经元损伤,多数情况下会导致患者出现一侧或者双侧肢体无力,并且伴有出现肢体颤动的情况。 另外,部分患者还容易表现为出现上肢的肌肉以及肩胛部位运动功能障碍,走路不稳,步态异常,比如呈剪刀样步态,声音嘶哑,吞咽功能障碍。
北大女博士娄滔捐献器官***引关注,随着娄滔遗嘱的曝光,网友们对她目前的病情也十分的关注。那么娄滔现状如何?娄滔还能活多久呢?我们一起来了解一下吧!
· 娄滔最新消息 ·
“女儿决定捐献器官回馈社会,所以我们尊重她的遗愿,已经来武汉准备捐献器官。”10月12日下午3点,汪艳梅在自己的微信朋友圈更新了这样一条状态。她的微信头像是一张和女儿娄滔的合影。
娄滔今年29岁,是北京大学历史系的一名在读博士,2015年被检查出患有“渐冻症”,近期已经陷入昏迷,随时都可能离开这个世界,而在她还清醒的时候,这位土家族女孩曾口述了一份遗嘱,希望去世后可以捐献遗体,让那些因为“渐冻症”饱受折磨的人,早日摆脱痛苦。
· 娄滔病情如何 ·
北大女博士娄滔遗嘱的曝光后引起社会广泛的关注,也让更多人关注渐冻人,并且去帮助渐冻人。娄滔2016年1月被诊断:疑似运动神经元病。也就是渐冻人症。
首先我非常同情女博士的生命历程,我不禁对天长叹,为什么勾兑这么不公平的画面,无情而过早剥夺了这位属于自己活力青春生命,但世象总不以为然,难以揣摸与改变,失去了是可惜的悲哀,但她最后献出是生命终点的最亮的光,如日月光辉,永远活在大众的心中,或许就是临世的最高的人生价值意义所在。
近悉,29岁的北大女博士娄滔,两年前患上“渐冻症”,近期已经陷入昏迷,随时都可能离开这个世界,在她还清醒的时候,口述捐献器官心愿,称“凡能救命的部分尽管用”“我走之后,头部可留给医学做研究。希望医学能早日攻克这个难题,让那些因为“渐冻症”而饱受折磨的人,早日摆脱痛苦”;家属已代签捐献协议。痛心惋惜之余,我们不禁会问:北大女博士娄滔离世捐献器官后,渐冻人的生活能有多大改善?
首先,我们了解一下什么是“渐冻人症”。渐冻人症即肌萎缩侧索硬化,也叫运动神经元病,其病因至今不明。早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。从目前来讲在医学上,“渐冻症”还属于一个未被攻克的难题,渐冻人症(癌症、艾滋病、白血病、类风湿)被世界卫生组织列为世界五大疑难杂症之一。
那么,对于“渐冻症”怎么改善,要注意什么呢?
1,尽早地做出诊断和鉴别诊断,尽早地给予神经保护和支持治疗,如力如太及其他药物,坚持定期随访。
2,目前国际承认、且惟一通过美国食品药物监督局(FDA)批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如,Rilutek,并且一定要尽早使用。
3,.呼吸治疗.开始呼吸不顺时,可使用一般氧气或使用双正压呼吸机(BiBAP)帮助呼吸,发生进一步呼吸衰竭时,则需气管切开,使用人工呼吸机。
4,支持疗法:对症治疗,如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多,可给予少量抗阻胺药;若痰多,可给予雾化吸入及化痰药;如出现情绪低落,给予抗抑郁治疗等。此外,还要多翻身以防止压疮发生。如进食障碍,给予鼻饲或经皮胃造瘘.
5,注意适当锻炼,特别是关节的运动,以避免关节的硬化;平常就多补充一些蛋白质,多喝水,多吃蔬菜,不要偏食。
但愿娄滔的高尚行为,起到广泛的社会效应。“渐冻症”,尽早被攻克!
每次听到类似这样的事情,心里都不是很好受,因为医疗技术的局限性,医者对于很多疾病都是束手无策的。这次北大女博士娄滔的事情,使我们在痛心的同时也是我们有感动、有同情,有了一份责任,她走了,但是她的这句话:“一个人活着的意义,不能以生命长短作为标准,而应该以生命的质量和厚度来衡量。”让更多的人深思。她走了,但是她的器官还捐献给了医学研究机构,为医学研究渐冻人做贡献。
从这些事情上也惊醒人们一定要思考的几件事情:1、为什么越来越多的疾病开始年轻化? 2、为什么中国的器官捐献的人不是很多? 3、渐冻人这个世界难题可以攻破吗?
前两个问题留给大家思考,我来说第3个问题,我们了解渐冻人症可能还是通过2014年由美国波士顿学院(BOSTON COLLEGE)前棒球选手发起的ALS冰桶挑战(IceBucket Challenge)开始的, 渐冻人症”医学上称肌萎缩侧索硬化症,运动神经元病的一种,因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭,患者肌肉逐渐无力以至瘫痪,以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力,最终瘫痪,因呼吸衰竭而死亡。大家把身体如同被逐渐冻住一样的这种病症,故俗称“渐冻人” 。目前还没有有效治疗渐冻症的方法,但是可以提前诊断,预防。
ALS的早期体征和症状包括:
ALS通常在手,脚或四肢开始,然后传播到身体的其他部位。随着疾病的进展和神经细胞的破坏,你的肌肉逐渐减弱。这最终影响咀嚼,吞咽,说话和呼吸。
ALS的危险因素包括哪些?
环境因素可能触发ALS。可能会影响ALS风险的一些可能包括:
我有一个朋友的妹妹是“渐冻人”,才三十几岁。她本来有一个幸福的三口之家,自己开一个小咖啡店,老公下班来帮忙,女儿活泼可爱。但从4年前开始出现肌肉无力症状,且日渐严重,后来确诊“渐冻人”,病情发展很快,先后数次住院,大概一年前就已经完全不能活动了,需要用呼吸机***呼吸,鼻饲营养液。
因为鼻饲营养(肠内营养)是我的专业,在使用哪种[_a***_],如何使用,怎么买省钱等方面,我都会亲自给予指导。大致原则是要保证足够的能量摄入,每天鼻饲1500毫升专门的肠内营养制剂(特殊医疗用途配方食品,均衡整蛋白配方),在此基础上再补充15~20克乳清蛋白粉。另外,让她妈妈每天再喂她一些蔬菜汁、牛奶等液体食物,增加进食感受。一年多来,基本维持了营养状况,没有出现明显的营养不良或消瘦,也没有出现感染或其他并发症。
她每天静静地躺在妈妈家的房间里,由家里人照看输注营养液或液体食物,上厕所,偶尔也坐轮椅在家里转转。因为家住5楼,下楼极不方便,她也不愿意出来见人,所以一般只局限在家里。病情严重到已经无法做表情的程度,一张安安静静的脸,女儿放学回家进来与她打招呼,也只能看见妈妈眼睛里闪过一点光亮。这光亮表明她有生的欲望,毕竟女儿、老公都是她牵挂的至爱。
也许在外人看来,她的生活已经谈不上质量,或者质量很差了,但是,包括她姐姐(我朋友)、父母和老公都在尽心尽力照顾她,女儿也需要她,她的生活质量只能由她自己来评价。她本来就是一个特别安静的、不显眼的妻子和妈妈,现在更加安静地躺在那里,已经做不了任何事情了,但她的牵挂有多少,生的愿望有多强烈,只有她自己知道。
我了解她发病到目前的整个过程,“渐冻人”从出现症状,到确诊,到彻底不能动(连呼吸都要用机器),这过程中各种“有病乱投医”,大城市大医院、中医、偏方、秘方、拜神、求大神……病人和家属经历太多太多,令人唏嘘。我之前对我朋友的一些做法很不理解(比如带着妹妹拜神求仙),但现在看到病人躺在那里一动不能动,自己似乎也能理解了。
没有人知道结局什么时候到来,在疾病面前,医学的力量太有限了!
有用的,心理医生会和你聊天慢慢疏导你的心理,找到症结所在,然后制定康复计划,药物和理疗双管齐下,如果病人求生欲望强烈,积极配合治疗,很快就会康复的。心理医生的心理治疗是立体的,还要你的家人全方位了解你的情况,如果是你家人的原因导致你孤独症,还要让家人改变思想,给你营造一个有利于康复的生活环境。
总的来说,孤独症是自己性格懦弱,胆小,没有安全感,喜欢自我封闭造成;还有一种先天性的,也就是自闭症,这种先天性的康复起来就是一生,严重的生活不能自理。不管怎么样,得了心理疾病就要积极治疗,健康了,你才会发现生活多么美好,要给自己鼓励加油!
到此,以上就是小编对于治疗运动神经元损伤的医生的问题就介绍到这了,希望介绍关于治疗运动神经元损伤的医生的3点解答对大家有用。
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