运动神经元损伤的特征包括,运动神经元损伤的特征包括哪些

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于运动神经元损伤的特征包括的问题，于是小编就整理了2个相关介绍运动神经元损伤的特征包括的解答，让我们一起看看吧。

1. 运动神经元病是属于哪类病，如何辨证？
2. 运动神经元会出现肌肉萎缩的现象吗？

运动神经元病是属于哪类病，如何辨证？

运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：

（1）肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

（2）进行性肌肉萎缩（PMA）。

（3）进行性延髓麻痹（PBP）。

（4）原发性侧索硬化（PLS）。

ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。为了诊断的需要，通常将全身骨骼肌从上到下根据部位分为四段，即：球部、颈段、胸段和腰骶段，依次寻找以上四个部分上下运动神经元受损的证据。

对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动（如持筷、开门、系扣）不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。因该病主要累及运动神经系统，故病程中一般无感觉异常及大小便障碍。统计显示，起病部位以肢体无力者多见，较少数患者以吞咽困难、构音障碍起病。不同的疾病亚型其起病部位、病程及疾病进展速度也不尽相同。

运动神经元会出现肌肉萎缩的现象吗？

会的。肌肉萎缩是运动神经元病的症状之一。

运动神经元病，通常指的是肌萎缩侧索硬化症（ALS），也叫渐冻症，就是霍金得的那个病，是会肌肉萎缩的。

肌萎缩侧索硬化症的症状

早期症状轻微，容易与其他疾病混淆。一开始，患者可能只是感到有一些无力、肉跳以及容易疲劳等症状，慢慢就会发展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后发生呼吸衰竭。

依据临床症状，大致可分为两种起病类型：

1.肢体起病型

首先是四肢的肌肉发生进行性萎缩、无力，最后才发生呼吸衰竭。

2.延髓起病型

先出现吞咽和讲话困难，然后很快进展为呼吸衰竭。

而不论是哪一个起病，都是因为运动神经细胞不明原因受损，继而出现其支配的肌肉无力、萎缩。

这个病，目前是无法治愈的，早发现早治疗有非常重要的意义。因为，尽早用药治疗可以有效延长患者存活期，推迟气管切开的时间。目前，经过美国FDA和欧盟认证，对ALS有治疗作用的只有利鲁唑。目前，鲁南制药集团捐献500万，与中国医师协会联合发起了“融化渐冻的心”社会公益项目，就是针对渐冻症患者的医疗援助服务，努力实现患者的免费治疗。您可以了解相关信息，报名参加这项公益活动。

运动神经元病

肌萎缩性脊髓侧索硬化一般指运动神经元病

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和

锥体束

为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）

下运动神经元

损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见

到此，以上就是小编对于运动神经元损伤的特征包括的问题就介绍到这了，希望介绍关于运动神经元损伤的特征包括的2点解答对大家有用。