运动神经元损伤病例描述,运动神经元损伤疾病

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于运动神经元损伤病例描述的问题，于是小编就整理了5个相关介绍运动神经元损伤病例描述的解答，让我们一起看看吧。

1. 神经元损伤导致肌肉萎缩？
2. 运动神经元病最多能活多少时间？
3. 有什么可以治疗运动神经元受损(中医叫萎症)的方法吗？
4. 运动神经元发病年龄大概是多大年龄？
5. 颈椎病是造成运动神经元病的主要原因吗？

神经元损伤导致肌肉萎缩？

神经元，又叫做神经组织，是构成神经系统的单位。神经元又分为上下两种神经元。下运动神经元直接给骨骼输送营养物质，在下运动神经元受损时，骨骼也会失去营养，导致肌肉萎缩，通常在1-2周出现，在3-4月后最明显。上运动神经元损伤后，也会出现肌肉萎缩，但萎缩较轻。

运动神经元病最多能活多少时间？

运动神经元病是一种神经退行性疾病，是指累及到上和下运动神经元的神经系统变性疾病。临床上表现为上和下运动神经元损害不同的组合，包括进行性肌萎缩、原发性侧索硬化，肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹。特征的表现为肌无力和萎缩、锥体束征以及延髓麻痹，通常感觉系统和括约肌功能不受损。好发于40～70岁的中老年人。

按照国外数据统计，该病患病率为4～6/100000的。当患有运动神经元病时，神经细胞就会逐渐死亡，外界***无法从大脑传到肌肉。久而久之，患者的肌肉会逐渐萎缩。当这种情况发生时，患者会失去对动作的控制，走路、说话、吞咽和呼吸都变得越来越困难。症状通常开始于手、脚或声音的肌肉无力，残疾进行性加重。

运动神经元病的病因至今不明。5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元疾病。

中医认为运动神经元病病位虽在肌肉筋脉，但关乎五脏，尤以肝脾肾肺胃最为密切，因肝藏血主筋，肾藏精生髓，脾统血主肌肉，津生于胃，肺通调布散津液。其病机则为毒邪浸淫经络，气血不运，脏腑受损，气血精微生化不足，导致筋枯肉痿。

治疗以一般治疗及药物治疗为主。尚不可治愈，积极治疗可改善患者症状。

根据疾病严重程度不同，疾病周期不同，通常为半年至十年不等，有少部分患者生存周期可能会更长，几十年都有可能。

说句俗气一点的话，有时候对于某些人来说，金钱就是生命，没钱只能认命了。

治疗肌萎缩侧索硬化症是一个长期的过程，需要患者与医生共同合作。目前还没有治愈肌萎缩侧索硬化症的方法，但是可以通过药物和物理治疗来缓解症状。另外，患者还可以通过言语疗法和营养补充来改善自己的生活质量。

有什么可以治疗运动神经元受损(中医叫萎症)的方法吗？

(痿证)俗名软瘫是也。①羊肾1枚，煮熟，和米粉300克，炼成乳粉，空腹食以愈为度。②杜仲50克，切碎，酒水各半，煎服，3日能行，又3日愈。③萆薢600克，杜仲200克，捣未，每旦酒下9克，忌牛肉。④牛膝煎服，丸服，或浸酒服。⑤痿辟脚弱者，五茄皮酿酒服，或水煎代茶饮。

运动神经元发病年龄大概是多大年龄？

运动神经元病是一系列上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床上表现为上、小运动神经元损害的不同组合。特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征。通常感觉系统和括约肌功能不受累。通常起病隐匿、缓慢进展，偶见亚急性进展者。由于损害部位不同，临床表现肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。肌萎缩侧索硬化为最多见的类型，也是运动神经元病的经典型。大多数为获得性，少数为家族性。发病年龄多在30～60岁，男性多于女性。呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际，骨间肌及蚓状肌为明显，双手可呈鹰爪形，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。

运动神经元病是以损伤脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.最早症状多见于手部分,患者感觉手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病历早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也道可萎缩,肌肉萎缩,肢体无力,肌张力高,肌束颤动,行动困难,呼吸和吞咽障碍等症专状.

主要的临床症状表现为：四肢无力,僵直,动作不协调,行走困难,鹰爪手,震颤,构音不清,声音嘶哑,鼻音重,甚而无力说话,失语,饮水呛咳,吞咽困难,甚而无力吞咽,不会饮食,饮食由鼻饲,有的出现流涎,可出现苦笑面容,强哭,强笑等.

该病多是四十到六十岁之间发病,少数为中青年发病.该病在肌萎缩种类中发病传遍较快,短则一年就会危及生命.所以要早期控制来延长患者的生命周期.

颈椎病是造成运动神经元病的主要原因吗？

颈椎病不会造成运动神经元损伤。但会压迫神经造成运动受限。神经元损伤是不可修复的或很难修复。压迫神经只要解除压迫运动神经自然恢复正常。神经元损伤和神经压迫不是一个概念。

颈椎病又称颈椎综合征，是颈椎骨关节炎、增生性颈椎炎、颈神经根综合征、颈椎间盘脱出症的总称,是一种以退行***理改变为基础的疾患。主要由于颈椎长期劳损、骨质增生，或椎间盘脱出、韧带增厚，致使颈椎脊髓、神经根或椎动脉受压，出现一系列功能障碍的临床综合征。表现为椎节失稳、松动；髓核突出或脱出；骨刺形成；韧带肥厚和继发的椎管狭窄等，***或压迫了邻近的神经根、脊髓、椎动脉及颈部交感神经等组织，引起一系列症状和体征。

谢谢邀请！

颈椎病不是造成运动神经元病的主要原因！

1.运动神经元病，它是指以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床上也称这种疾病叫“渐冻人”。

2.运动神经元病，目前在医学领域研究范围内，病因及机制还不明确，不过有一些***说：

和遗传机制、自身免疫机制、病毒感染等因素有关；主要认为在遗传因素的基础之上的氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元，影响线粒体和细胞骨架的结构和功能。此病就像***肺炎一样，目前还没有明确的病因。

其发病特点就是：上、下运动神经元损害所致肌无力、肌萎缩、延髓麻痹、锥体束征的不同组合，一般无感觉问题，仅仅是表现出运动异常。其中以肌肉萎缩、肌无力等症状最为突出，比如呼吸肌无力导致呼吸困难、吞咽肌无力导致说话不清和吞咽困难、大肌群的无力导致活动困难等。

3.此病起病通常很隐匿，进展缓慢，临床最常见的就是肌萎缩侧索硬化，其首发症状就是一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌及蚓状肌为明显，双手可呈鹰爪形。肌无力和萎缩慢慢的向前臂、上臂和肩背部蔓延，逐渐扩展到躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉舌肌，基本上肢就是一种弛缓性瘫痪。而下肢却与上肢不同，它的瘫痪是一种痉挛性瘫痪，更多表现出来的是锥体束征，比如说肌张力高，腱反射会亢进，下肢会表现出很硬，甚者会出现不自主的抖动。

总结：

虽然从表面上，运动神经元病和脊髓型颈椎病看着很相似。其病理都是影响到脊髓，但是运动神经元病患者的脊髓细胞在光镜下主要是脊髓前角细胞变细，甚者轴索断裂，髓鞘脱失，纤维减少；并不是一个单一的病因。

而脊髓型颈椎病压迫脊髓，会影响到脊髓前角和后角，表现出运动和感觉都出问题。

到此，以上就是小编对于运动神经元损伤病例描述的问题就介绍到这了，希望介绍关于运动神经元损伤病例描述的5点解答对大家有用。