运动神经元损伤的病程特点,运动神经元损伤的病程特点是

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于运动神经元损伤的病程特点的问题，于是小编就整理了3个相关介绍运动神经元损伤的病程特点的解答，让我们一起看看吧。

1. 什么是运动神经元损伤？
2. 运动神经元病随着病程的进行，会渐而无法行动吗？
3. 运动神经元病有什么症状？

什么是运动神经元损伤？

运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、 进行性延髓麻痹、 原发性侧索硬化等。

病因

因运动神经元损伤的病情复杂，其病因目前还不明确，专家猜测与以下因素有关：

1、金属元素：研究者们认为，与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。

2、病毒感染与免疫：有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现 免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性。

3、遗传因素：有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。

分型

按发病部位

1、混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状，称 肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。

2、上运动神经元损伤病：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。

如果平时出现运动神经元损伤，一般认为是肌肉萎缩或神经索侧硬化所致。这是一种退行性、神经性疾病，发病率也比较高，一般来说，如果是高血压、高血糖的患者可能患上这种疾病比较大。平时注意去神经内科检查，平时可以给予雾化治疗，在平时可以雾化的时候加入少量氨溴索。此外，做一些有益于神经元的运动。

运动神经元病随着病程的进行，会渐而无法行动吗？

运动神经元病，又叫“肌萎缩侧索硬化”，伟大的物理学家霍金先生就是得的这个病。属于罕见病。其早期症状比较轻微，所以容易和别的疾病混淆，所以确诊相对困难。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。其主要分为两种类型：1.肢体起病型：症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力，最后才产生呼吸衰竭。2.延髓起病型：先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。

所以，综上，关于您的问题的答案是肯定的。

建议正规医院相关门诊就诊。。

运动神经元病有什么症状？

运动神经元已经五年了，吃过甲钴胺维持过，当时腿部僵硬的也针灸过，都没有一点效果的，现在我四肢发抖，说话也不行了，走路很困难，喝水就呛，后来别人给我说中医好，我寻医了三年了，没有一个中医能把我治好的，最后我还是用吃强肌返本汤恢复着，目前只有这个汤来维持了吗？

1.肌萎缩侧索硬化症：①男性多见，起病缓慢，有上、下运动神经元受损同时并存的特 征，多数从一侧肢体远端开始，缓慢进展为双侧；②首发症状为手指活动不灵，精细动作不准，手部肌肉萎缩呈“鹰抓手”；③体验可见双上肢肌萎缩，有肌束颤动，肌力减退，肌反射活跃，霍夫曼征阳性；双下肢肌力尚可，肌张力增高，动作不协调，痉挛性瘫痪，剪刀样步态，膝、踝反射亢进个，Babinski征阳性；④随病程延长，后期出现延髓麻痹，呼吸肌受累，最终因呼吸肌麻痹及肺部感染死亡；⑤本病生存期短者数月，长着10余年，平均3∽5年。

2.进行性肌萎缩症：男性多见，病程可达10年以上。病变仅累及脊髓前角细胞，表现为下运动神经元损害的症状和体征。首发症状常为对称性双上肢远端肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂和肩部肌群。后期发展至全身肌肉萎缩，累及呼吸肌时出现呼吸困难或合并肺部感染而死亡。

3.进行性延髓麻痹：叫罕见，发病年龄较晚。本病常1∽2年内因呼吸肌麻痹或继发肺部感染而死亡。

4.原发性侧索硬化：罕见，多中年以后发病，进展缓慢，病变选择性损害皮质脊髓束而出现上运动神经元瘫痪和锥体束征，下胸段皮质脊髓束常先受累，故首发症状为双下肢对称性乏力、僵硬，行走时呈痉挛步态。

到此，以上就是小编对于运动神经元损伤的病程特点的问题就介绍到这了，希望介绍关于运动神经元损伤的病程特点的3点解答对大家有用。