大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于运动神经元损伤的病程分级的问题,于是小编就整理了5个相关介绍运动神经元损伤的病程分级的解答,让我们一起看看吧。
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运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞,脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床特征为上、下运动神经元受损的症状和体征并存,表现为肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合,而感觉和括约肌功能一般不受影响。
临床上,运动神经元病一般可分为以下四种类型:
1、肌萎缩侧索硬化(ALS)
2、进行性肌萎缩(PMA)
3、进行性延髓麻痹(PBP)
4、原发性侧索硬化(PLS)
所以肌萎缩侧索硬化(ALS)属于运动神经元病,是该病的一种分型。
【临床表现】
1、该病多在40岁以后发病,男性多于女性。
ALS病通常以手肌无力、萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症。一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反射,当下运动神经元严重受损时,上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖。迄今还不知道确切的肌萎缩侧索硬化症致病原因。 归纳可能有关的因素有以下各种可能:
1.遗传因素:此类病人占全部运动神经元疾病患者大约5~10%,但无法解释散发***人的原因。
2.毒性物质:比如铅(Pb)、锰(Mn)等重金属中毒;过多激活性胺基酸(excitotoxicaminoacids)及自由基(freeradicals)的***造成运动神经元的死亡。
3.自体免疫:由不明的因子激活的人体的免疫反应去对抗运动神经元,造成运动神经元的死亡。
4.病毒的侵犯:有人提出运动神经元的伤害有可能类似小儿麻痹***侵犯运动神经元的结果。
5.神经营养或生长激素的缺乏:目前在体外贾验结果发现运动元的存活必须依赖某些激素比如BDNF,FGF,CNTF,IGF-2及NT3-5等等。
1***感染学说
很早就提出慢***感染学说,但由于始终无确切证据证明ALS病人神经系统内存在慢***而几乎被放弃,1985年后该理论再度被提出。脊髓灰质炎***对运动神经元有特殊的选择性,似提示ALS可能是一种非典型的脊髓灰质炎
AlS病
***感染所致,但至今尚无从病人脑脊髓组织及脑脊液中分离出脊髓灰质炎***包涵体的报道。亦有提出人类免疫缺陷***(HIV)可能损害脊髓运动神经元及周围神经引起运动神经元病。在动物实验中,应用ALS病人脑脊液组织接种至灵长类动物,经长期观察,未能***出人类ALS的病理改变,未能证明ALS是慢***感染所致。 2中毒学说
可以用神经营养药物治疗。早期也可以用颈托治疗,可以缩短病程,缓解临床症状。建议尽可能长时间使用颈托进行治疗。局部按摩、理疗和适当的运动训练。年轻上肢远端肌肉萎缩是一种良性自限性运动神经元疾病,也称为平山病。肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积比正常情况下小,肌纤维变薄甚至消失。
带状***多久会好?
带状***多久会好主要与患者的身体状况及免疫力有关,儿童及青年人为2~3周左右,老年人为3~4周左右。发现***一定及早就医,尽快控制病情,防止后遗症神经痛的发生。
带状***是在人体免疫力低下时,潜伏在神经元中的水痘-带状******被激活的情况下所致的一种***性疾病。本病的治疗原则是缩短病程,减轻疼痛,预防继发感染,避免后遗神经痛。
同时患者要注意饮食护理,有助于病程的缩短。宜食清淡、易消化的食物,食新鲜蔬菜水果,少食煎烤、油炸食品,忌鱼腥虾蟹、鸡、羊肉等食物,忌辛辣、***性食物,多饮水,鼓励进食,不因疼痛而影响进食。注意休息,增强机体抵抗力。
特别提醒:本病患者避免搔抓皮肤或撕剥病皮,应使痂皮自然脱落。
本内容由中国医学科学院北京协和医院 特需皮肤科 主任医师 左亚刚审核
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看到题目,不禁想起了年仅29岁的因渐冻症而去世的北大女博士娄滔,因她的器官不符合捐赠条件,因此年轻早逝的她连遗愿都没有完成。
渐冻症,即肌萎缩侧索硬化,又称运动神经元病,是一种上运动神经元和下运动神经元损伤以后导致的四肢、躯干、胸腹部等的肌肉逐渐无力和萎缩。临床主要表现为全身的肌肉萎缩和呼吸困难,最后会进展为呼吸衰竭。
而重症肌无力则是一种自身免疫性疾病,是由神经―肌肉接头处传递功能障碍引起。临床主要表现为机体部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,且活动后症状加重,休息后症状缓解。重症肌无力有一个显著的“晨轻暮重”现象,即肌无力在下午或傍晚劳累后明显加重而休息或晨起缓解,渐冻症则无此特点。
由此可知,重症肌无力和渐冻症是两种不同的病,不可混为一谈。
到此,以上就是小编对于运动神经元损伤的病程分级的问题就介绍到这了,希望介绍关于运动神经元损伤的病程分级的5点解答对大家有用。
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