运动神经元损伤的诊断依据,运动神经元损伤的诊断依据是

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于运动神经元损伤的诊断依据的问题，于是小编就整理了4个相关介绍运动神经元损伤的诊断依据的解答，让我们一起看看吧。

1. 什么是运动神经元损伤？
2. 上下运动神经元损伤的区别？
3. 神经元损伤导致肌肉萎缩？
4. 运动神经元病有什么症状？

什么是运动神经元损伤？

运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、 进行性延髓麻痹、 原发性侧索硬化等。

病因

因运动神经元损伤的病情复杂，其病因目前还不明确，专家猜测与以下因素有关：

1、金属元素：研究者们认为，与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。

2、病毒感染与免疫：有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现 免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性。

3、遗传因素：有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。

分型

按发病部位

1、混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状，称 肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。

2、上运动神经元损伤病：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。

如果平时出现运动神经元损伤，一般认为是肌肉萎缩或神经索侧硬化所致。这是一种退行性、神经性疾病，发病率也比较高，一般来说，如果是高血压、高血糖的患者可能患上这种疾病比较大。平时注意去神经内科检查，平时可以给予雾化治疗，在平时可以雾化的时候加入少量氨溴索。此外，做一些有益于神经元的运动。

上下运动神经元损伤的区别？

上下运动神经的具体原因明显不同。上运动神经元损伤的原因与颅脑损伤、肿瘤、中枢神经系统炎症、脑血管疾病、糖尿病等有关。下运动神经元的损伤与周围神经损伤、中毒、周围神经炎症、结缔组织疾病等原因有关。临床症状也明显不同。上运动神经元损伤主要表现为单瘫、半身不遂或截瘫、四肢瘫痪、肌肉张力增加、腱反射亢进、表面反射消失、局部肌肉萎缩、病理反射阳性等。

神经元损伤导致肌肉萎缩？

神经元，又叫做神经组织，是构成神经系统的单位。神经元又分为上下两种神经元。下运动神经元直接给骨骼输送营养物质，在下运动神经元受损时，骨骼也会失去营养，导致肌肉萎缩，通常在1-2周出现，在3-4月后最明显。上运动神经元损伤后，也会出现肌肉萎缩，但萎缩较轻。

运动神经元病有什么症状？

运动神经元病的临床表现主要是没有力气以及肌肉萎缩，肌肉萎缩部位主要是骨间肌和大小鱼际肌，没有力气首先表现为不能提重物，此时病情较轻，不会影响日常生活，当病情进一步发展时，可能出现吞咽困难、声音嘶哑等，严重时还会出现呼吸肌的麻痹，然后出现严重的呼吸苦难而危及生命，但是机体的感觉神经并不受损，所有的感觉都是正常的

1.肌萎缩侧索硬化症：①男性多见，起病缓慢，有上、下运动神经元受损同时并存的特 征，多数从一侧肢体远端开始，缓慢进展为双侧；②首发症状为手指活动不灵，精细动作不准，手部肌肉萎缩呈“鹰抓手”；③体验可见双上肢肌萎缩，有肌束颤动，肌力减退，肌反射活跃，霍夫曼征阳性；双下肢肌力尚可，肌张力增高，动作不协调，痉挛性瘫痪，剪刀样步态，膝、踝反射亢进个，Babinski征阳性；④随病程延长，后期出现延髓麻痹，呼吸肌受累，最终因呼吸肌麻痹及肺部感染死亡；⑤本病生存期短者数月，长着10余年，平均3∽5年。

2.进行性肌萎缩症：男性多见，病程可达10年以上。病变仅累及脊髓前角细胞，表现为下运动神经元损害的症状和体征。首发症状常为对称性双上肢远端肌肉萎缩、无力，逐渐波及前臂、上臂和肩部肌群。后期发展至全身肌肉萎缩，累及呼吸肌时出现呼吸困难或合并肺部感染而死亡。

3.进行性延髓麻痹：叫罕见，发病年龄较晚。本病常1∽2年内因呼吸肌麻痹或继发肺部感染而死亡。

4.原发性侧索硬化：罕见，多中年以后发病，进展缓慢，病变选择性损害皮质脊髓束而出现上运动神经元瘫痪和锥体束征，下胸段皮质脊髓束常先受累，故首发症状为双下肢对称性乏力、僵硬，行走时呈痉挛步态。

到此，以上就是小编对于运动神经元损伤的诊断依据的问题就介绍到这了，希望介绍关于运动神经元损伤的诊断依据的4点解答对大家有用。