上运动神经元损伤的症状,上运动神经元损伤的症状表现

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于上运动神经元损伤的症状的问题，于是小编就整理了2个相关介绍上运动神经元损伤的症状的解答，让我们一起看看吧。

1. 运动神经元的初期表现？
2. 运动神经元会出现肌肉萎缩的现象吗？

运动神经元的初期表现？

运动神经元病(MND)是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，本病的病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。运动神经元疾病的早起症状有哪些呢?

根据临床表现的不同，运动神经元疾病可以分为四种类型：

(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)，表现为先出现手部虎口肌肉萎缩、后可出现全身的肌肉萎缩、无力，说话不清，口水多、咀嚼无力、吐咽困难、颈项肌无力，肌肉痉挛、跳动，爪型手，情感倒错、爱哭爱笑、不能自主控制，呼吸困难，胸闷憋气，最终因呼吸衰竭死亡。

(2)进行性肌肉萎缩(PMA)，表现为双手活动软弱无力，手的内在肌萎缩，可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拾小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群，累及臂和肩，再发展到下肢。也有从足发病，扩展到下肢，然后到上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展，有时仅累及一只手。肌张力减低，腱反射减弱。

(3)进行性延髓麻痹(PBP)，表现为舌肌萎缩，进食呛咳，饮水从鼻孔呛出，讲话语音不清，声音嘶哑，常伴头部侧弯无力;咽反射消失，软腭不能动，舌肌肌束颤动。

(4)原发性侧索硬化(PLS)，表现为双下肢对称性无力、僵硬，行走时呈痉挛步态，逐渐累及双上肢。一般肌张力增高，腱反射亢进，下肢较为明显，病理反射阳性。晚期可有小便失禁。

根据是否有家族遗传性可以分为：

(1) 散发性，无家族遗传史。

(2) 家族性，家族中存在1个以上患者。

有10%与遗传有关，病因和发病机制并不清晰。

在早期的大多数的病人，在早期会表现为肌肉的无力和肌肉的萎缩。那么有些病人还会有肉跳的一些症状，但是也有一部分病人，在早期表现为饮水呛咳、吞咽困难，或者是说话声音不清楚这些情况。所以总体来说，运动神经元病在早期的症状是比较多样的。

谢谢邀请！我想你应该是想问运动神经元病的初期表现吧？运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层椎体细胞及椎体束的慢性进行性神经变性疾病。上运动神经元受累表现为：肌张力增高，腱反射亢进，病理征阳性。下运动神经元受累表现为：肌无力，肌萎缩，肌束震颤。初期表现多样，如拖步，走路僵硬，易跌倒，手指活动不灵活，吞咽困难，构音障碍，呼吸困难等。

运动神经元会出现肌肉萎缩的现象吗？

三年前患上了运动神经元疾病，因起初是手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩，没有引起太大的重视，后来，病情越来越严重，病情发展到上下肢的近端肌肉开始萎缩，这才真的意识到病情严重性，去医院做了检查。确诊为运动神经元疾病，后来打听吃迅康益髓颗粒有效果，就试着服用了，感觉就是有用。

运动神经元病

肌萎缩性脊髓侧索硬化一般指运动神经元病

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和

锥体束

下运动神经元

到此，以上就是小编对于上运动神经元损伤的症状的问题就介绍到这了，希望介绍关于上运动神经元损伤的症状的2点解答对大家有用。