运动神经元损伤的特征有,运动神经元损伤的特征有哪些

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于运动神经元损伤的特征有的问题，于是小编就整理了2个相关介绍运动神经元损伤的特征有的解答，让我们一起看看吧。

1. 运动神经元病是属于哪类病，如何辨证？
2. 运动神经元病最多能活多少时间？

运动神经元病是属于哪类病，如何辨证？

运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。发病率约为每年1～3/10万，患病率为每年4～8/10万。由于多数患者于出现症状后3～5年内死亡，因此，该病的患病率与发病率较为接近。MND病因尚不清楚，一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。

根据临床表现的不同，运动神经元病一般可以分为以下四种类型：

（1）肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

（2）进行性肌肉萎缩（PMA）。

（3）进行性延髓麻痹（PBP）。

（4）原发性侧索硬化（PLS）。

ALS临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。为了诊断的需要，通常将全身骨骼肌从上到下根据部位分为四段，即：球部、颈段、胸段和腰骶段，依次寻找以上四个部分上下运动神经元受损的证据。

对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动（如持筷、开门、系扣）不灵活等。也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。因该病主要累及运动神经系统，故病程中一般无感觉异常及大小便障碍。统计显示，起病部位以肢体无力者多见，较少数患者以吞咽困难、构音障碍起病。不同的疾病亚型其起病部位、病程及疾病进展速度也不尽相同。

运动神经元病最多能活多少时间？

治疗肌萎缩侧索硬化症是一个长期的过程，需要患者与医生共同合作。目前还没有治愈肌萎缩侧索硬化症的方法，但是可以通过药物和物理治疗来缓解症状。另外，患者还可以通过言语疗法和营养补充来改善自己的生活质量。

运动神经元病是一种神经退行性疾病，是指累及到上和下运动神经元的神经系统变性疾病。临床上表现为上和下运动神经元损害不同的组合，包括进行性肌萎缩、原发性侧索硬化，肌萎缩侧索硬化和进行性延髓麻痹。特征的表现为肌无力和萎缩、锥体束征以及延髓麻痹，通常感觉系统和括约肌功能不受损。好发于40～70岁的中老年人。

按照国外数据统计，该病患病率为4～6/100000的。当患有运动神经元病时，神经细胞就会逐渐死亡，外界***无法从大脑传到肌肉。久而久之，患者的肌肉会逐渐萎缩。当这种情况发生时，患者会失去对动作的控制，走路、说话、吞咽和呼吸都变得越来越困难。症状通常开始于手、脚或声音的肌肉无力，残疾进行性加重。

运动神经元病的病因至今不明。5%的病例可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如遗传、重金属中毒等，都可能造成运动神经元疾病。

中医认为运动神经元病病位虽在肌肉筋脉，但关乎五脏，尤以肝脾肾肺胃最为密切，因肝藏血主筋，肾藏精生髓，脾统血主肌肉，津生于胃，肺通调布散津液。其病机则为毒邪浸淫经络，气血不运，脏腑受损，气血精微生化不足，导致筋枯肉痿。

治疗以一般治疗及药物治疗为主。尚不可治愈，积极治疗可改善患者症状。

根据疾病严重程度不同，疾病周期不同，通常为半年至十年不等，有少部分患者生存周期可能会更长，几十年都有可能。

说句俗气一点的话，有时候对于某些人来说，金钱就是生命，没钱只能认命了。

到此，以上就是小编对于运动神经元损伤的特征有的问题就介绍到这了，希望介绍关于运动神经元损伤的特征有的2点解答对大家有用。