运动神经元损伤引起委缩,运动神经元损伤引起委缩的原因

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于运动神经元损伤引起委缩的问题，于是小编就整理了3个相关介绍运动神经元损伤引起委缩的解答，让我们一起看看吧。

1. 什么是运动神经元损伤？
2. 什么病会引起肌肉萎缩？
3. 运动神经元发病年龄大概是多大年龄？

什么是运动神经元损伤？

运动神经元损伤是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两极运动神经元损伤。它是一种慢性疾病，其类型较多，主要包括肌萎缩侧索硬化症、 进行性延髓麻痹、 原发性侧索硬化等。

病因

因运动神经元损伤的病情复杂，其病因目前还不明确，专家猜测与以下因素有关：

1、金属元素：研究者们认为，与某些金属元素缺乏和某些金属中毒有关。

2、病毒感染与免疫：有的认为是一种中毒性疾病，也有的学者认为可能损伤脊髓，引起运动神经元疾病，在患者身上测定的免疫功能发现 免疫复合物形成，免疫球蛋白升高，抗神经节苷脂抗体阳性。

3、遗传因素：有的学者统计5%-10%的病例有家族遗传倾向，所以认为有遗传因素。

分型

按发病部位

1、混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状，称 肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。

2、上运动神经元损伤病：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。

如果平时出现运动神经元损伤，一般认为是肌肉萎缩或神经索侧硬化所致。这是一种退行性、神经性疾病，发病率也比较高，一般来说，如果是高血压、高血糖的患者可能患上这种疾病比较大。平时注意去神经内科检查，平时可以给予雾化治疗，在平时可以雾化的时候加入少量氨溴索。此外，做一些有益于神经元的运动。

什么病会引起肌肉萎缩？

肌肉萎缩是指骨骼肌体积减少，肌肉纤维变薄甚至消失，这是由于肌肉营养不良，这通常是较低运动神经元疾病或肌肉损伤的结果。临床上可分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩。神经源性肌萎缩是指神经肌肉连接前神经结构病理变化引起的肌萎缩。由这种疾病引起的肌萎缩性肌肉经常迅速发生和发展。

运动神经元发病年龄大概是多大年龄？

运动神经元病是以损伤脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.最早症状多见于手部分,患者感觉手指运动无力,僵硬,笨拙,手部肌肉逐渐萎缩,可见肌束震颤.四肢远端呈进行性肌萎缩,约半数以上病历早期呈一侧上肢手部大小鱼际肌萎缩,以后扩展到前臂肌,甚至胸大肌,背部肌肉亦可萎缩,小腿部肌肉也道可萎缩,肌肉萎缩,肢体无力,肌张力高,肌束颤动,行动困难,呼吸和吞咽障碍等症专状.

主要的临床症状表现为：四肢无力,僵直,动作不协调,行走困难,鹰爪手,震颤,构音不清,声音嘶哑,鼻音重,甚而无力说话,失语,饮水呛咳,吞咽困难,甚而无力吞咽,不会饮食,饮食由鼻饲,有的出现流涎,可出现苦笑面容,强哭,强笑等.

该病多是四十到六十岁之间发病,少数为中青年发病.该病在肌萎缩种类中发病传遍较快,短则一年就会危及生命.所以要早期控制来延长患者的生命周期.

运动神经元病是一系列上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床上表现为上、小运动神经元损害的不同组合。特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征。通常感觉系统和括约肌功能不受累。通常起病隐匿、缓慢进展，偶见亚急性进展者。由于损害部位不同，临床表现肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。肌萎缩侧索硬化为最多见的类型，也是运动神经元病的经典型。大多数为获得性，少数为家族性。发病年龄多在30～60岁，男性多于女性。呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际，骨间肌及蚓状肌为明显，双手可呈鹰爪形，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。

到此，以上就是小编对于运动神经元损伤引起委缩的问题就介绍到这了，希望介绍关于运动神经元损伤引起委缩的3点解答对大家有用。