运动神经元损伤怎么引起,运动神经元损伤怎么引起的

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于运动神经元损伤怎么引起的问题，于是小编就整理了2个相关介绍运动神经元损伤怎么引起的解答，让我们一起看看吧。

1. 造成运动神经元病的病因有什么？
2. 颈椎病是造成运动神经元病的主要原因吗？

造成运动神经元病的病因有什么？

运动神经元病患者多由虚所致,加上得病日久,五脏俱损,所以在日常生活饮食中要保证充足的维生素和蛋白的摄入,清淡避免油腻,慎吃寒凉***之物,多食温补平缓之品,以达到补益之功,从而增强机体正气,生活有规律,要顺应自然界变化的规律,适应自然环境四季的更替,所以运动神经元病患者的护理在日常中要注意气候的变化,以防疾病加重,如染上感冒要及时治疗,避免运动神经元病的发生,尤其在流感泛滥的季节,要远离公共场所,以防传染,对日常穿衣、饮食、起居、劳逸等都应当有适当的安排,注意保暖,

运动神经元变性疾病是一慢性神经蚕食神经损害性疾病,发病后期治疗难无愈之望,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致,其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关,单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并***用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,

运动神经元病是一种神经系统变性疾病，是一系列以上下运动员损害为突出表现的慢性慢性神经系统变性疾病，临床表现为上下运动神经元损害的不同组合特征，表现为肌无力和萎缩延髓，麻痹及锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。中年发病，病程为为2到6年，也有少数病程较长，男性发病比例大于女性。

病因与发病机制

目前有多种***说遗传机制氧化应激兴奋性毒性心肌营养因子障碍，自身免疫机制***感染及环境因素等，虽然确切致病机制未明，但目前较为统一的认识是在遗传背景基础上的氧化损害和兴奋性毒性作用，共同损害运动神经元，主要影响了线粒体和细胞骨架的结构和功能

还有以下几个因素，可能也与这个发病有关

一 感染和免疫

二金属元素，有不少运动神经元病的患者，有铝接触史并发现发展血浆中铝含量增高

三 遗传因素

四 营养障碍，有人发现这一类患者血浆中维生素B1及单磷酸维生素B均减少

五 神经递质

病理

谢邀请，运动神经元一般都是跟遗传有很大的因素，还有一部分没有明确的内源性因因素，也会引起这种进行性的神经元突变，导致运动神经自主神经系统功能障碍或者出现认知障碍。这种疾病一般临床多为隐匿起病，疾病进展比较缓慢，病程比较长，部分家族一般都有家族遗传史，目前还没有有效的治疗方法，只能是药物维持治疗。这种运动神经元病有什么病因呢？

1.运动神经元病可能会跟脑干或者是脊髓，前脚细胞后运动神经元皮质锥体细胞。成年型的一般为常染色体显性，遗传，青年型的一般为长衣染色体显性遗传或者是隐性遗传，临床上很难区分。

2.中毒因素一般兴奋毒性神经递质，会与参与神经元的死亡可能会由于新型角质细胞运输谷氨酸盐社区减少所致一般研究出现一些病人在转运功能丧失也是由于这种运动皮质转运体出现异常。植物中毒，微量元素中毒或者缺乏摄入过多的铅锰铜，硅等元素以及神经营养因子减少，都会与这种疾病发挥有关系。

3.免疫因素，一般的话都是通过血液血清检测出多种抗体或免疫复合物，比如说抗甲状腺原抗体。

4.***感染由于运动神经元病变和急性脊髓灰质炎都可以侵犯脊髓的前角运动神经元，也可能出现少量的脊髓灰质炎患者，后期也会诱发运动神经元病变，所以说这种运动神经元病变与脊髓灰质炎或者是脊髓灰质炎像***慢性感染都有关系的。

5.这种疾病目前没有太有效的治疗方法，一般的话可以选用力鲁唑，这个可以通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放减，减低兴奋毒素作用，推迟，患者发生呼吸功能障碍的时间，延长生存期，但不能改善运动的功能，或者激励这种适用于比较轻的病人。

6.维生素e对这种病人也是有促进神经生长因素的作用，所以说需要使用维生素e治疗，必要的时候也可以多吃含维生素e比较丰富的水果和蔬菜

神经损伤一般都是不可恢复的，病人如果出现流口水比较多，可以给予抗胆碱药物，比如说上了那些阿托品和氨氮，肌痉挛的话也可以用点安定，应该积极的预防肺部的感染，提高患者的运动能力，适当的物理疗法，支持治疗，可以保证患者的足够营养，改善全身状态，严重吞咽看困难需要给予半流食，通过鼻饲喂养，维持正常的营养和水分摄入，如果出现呼吸困难的时候，呼吸之时可以延长生命，必要的时候需要口咽通气道，改善低氧血症，晚期严重呼吸困难，依靠气管切开维持通气道。

3. 吃易咀嚼的食物

随着病情的恶化, 渐冻症患者的嚼咽困难。可以选择煮烂的食物或者用搅拌器将食物搅拌，使得食品不易造成口腔溢出和嗓子痛的症状。对于一些蛋白质食物, 例如：鸡蛋、牛肉、豆腐等，也可以选择做成软口感, 好吃又好消化的形式。

4. 多喝水 多运动

渐冻症患者要越来越注重保持身体的健康， 户外活动和运动有助于改善通气、促进血液循环、降低心血管疾病和排泄体内毒素，从而改善皮肤和身体其他系统的功能，加速康复。 另外，饮水也是保持身体健康的好方法。患者可以每天喝足量的水，并尽可能多喝自来水，以提高身体的抗菌能力。

运动神经元疾病，主要表现为进行性肌无力，属于世界五大绝症之一。现代医学认为是“遗传因素、或重金属慢性中毒”，具体原因不明。传统医学认为是风寒湿热引起的“痿躄”之症。根据笔者曾从事过一段职业病防治工作的经验判断，考虑此病与工作环境有关，或者有接触重金属粉尘或气体，如“铅、汞、农药、和有色金属、电子软件等”，导致的慢性神经性中毒，逐渐引起神经元损伤，也称为“渐冻症”，或重症肌无力，目前无药可医。不过可以尝试纯中药调理。

因为此病发病比较缓慢，早期很难发现，发现则出现进行性肌无力。所以治疗也很慢。以上是否对你有帮助？。

颈椎病是造成运动神经元病的主要原因吗？

谢谢邀请！

颈椎病不是造成运动神经元病的主要原因！

1.运动神经元病，它是指以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床上也称这种疾病叫“渐冻人”。

2.运动神经元病，目前在医学领域研究范围内，病因及机制还不明确，不过有一些***说：

和遗传机制、自身免疫机制、***感染等因素有关；主要认为在遗传因素的基础之上的氧化损害和兴奋性毒性作用共同损害了运动神经元，影响线粒体和细胞骨架的结构和功能。此病就像***肺炎一样，目前还没有明确的病因。

其发病特点就是：上、下运动神经元损害所致肌无力、肌萎缩、延髓麻痹、锥体束征的不同组合，一般无感觉问题，仅仅是表现出运动异常。其中以肌肉萎缩、肌无力等症状最为突出，比如呼吸肌无力导致呼吸困难、吞咽肌无力导致说话不清和吞咽困难、大肌群的无力导致[_a***_]困难等。

3.此病起病通常很隐匿，进展缓慢，临床最常见的就是肌萎缩侧索硬化，其首发症状就是一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌及蚓状肌为明显，双手可呈鹰爪形。肌无力和萎缩慢慢的向前臂、上臂和肩背部蔓延，逐渐扩展到躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉舌肌，基本上肢就是一种弛缓性瘫痪。而下肢却与上肢不同，它的瘫痪是一种痉挛性瘫痪，更多表现出来的是锥体束征，比如说肌张力高，腱反射会亢进，下肢会表现出很硬，甚者会出现不自主的抖动。

总结：

虽然从表面上，运动神经元病和脊髓型颈椎病看着很相似。其病理都是影响到脊髓，但是运动神经元病患者的脊髓细胞在光镜下主要是脊髓前角细胞变细，甚者轴索断裂，髓鞘脱失，纤维减少；并不是一个单一的病因。

而脊髓型颈椎病压迫脊髓，会影响到脊髓前角和后角，表现出运动和感觉都出问题。

到此，以上就是小编对于运动神经元损伤怎么引起的问题就介绍到这了，希望介绍关于运动神经元损伤怎么引起的2点解答对大家有用。