运动神经元受损伤症状,运动神经元受损伤症状有哪些

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于运动神经元受损伤症状的问题，于是小编就整理了4个相关介绍运动神经元受损伤症状的解答，让我们一起看看吧。

1. 运动神经元病的早期症状有哪些？
2. 运动神经元的表现？
3. 运动神经元的晚期症状？
4. 一般运动神经元病患者会先出现什么症状？

运动神经元病的早期症状有哪些？

运动神经元疾病早期最主要的症状是运动系统无力表现，比较典型的表现是手部小肌肉无力同时伴有肌肉萎缩，患者的第一骨间嵴或者大、小鱼际肌萎缩，这种无力逐渐向其他肢体扩散。运动神经元病还有其它的亚型，包括进行性延髓麻痹患者，早期症状可能表现为吞咽功能障碍、构音障碍就是说话不清、鼻音重、口腔分泌物较多。

运动神经元的表现？

你好 运动神经元病属于一种进行性慢性神经系统病变，更容易侵袭脊髓前角细胞、脑干运动神经核、大脑皮层以及锥体束等部位，因此会出现以下情况：

1、运动障碍：包括肌肉萎缩、肌肉跳动及颤动、手脚僵硬、行走不便等；

2、言语障碍：包括构音障碍、舌肌萎缩、舌肌震颤、言语含糊不清、容易呛咳、球麻痹表现等；

3、锥体束征：包括腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等；

4、自主神经功能正常：无感觉障碍，大小便正常，性功能正常。

此外，少部分患者表现为吞咽障碍、言语功能障碍或者呼吸障碍。

希望对你有帮助！！！

运动神经元的晚期症状？

请问您说的是运动神经元病吗？晚期最明显的症状就是吞咽困难和呼吸困难，四肢几乎完全无力，需要卧床，甚至需要呼吸机***呼吸。

运动神经元病有好几种，但往往都会发展成肌萎缩侧索硬化症。因此英国等国家会用运动神经元病指代肌萎缩侧索硬化症（ALS），也就是我们说的渐冻症。

主要包括肌萎缩侧索硬化症、进行性脊髓性肌萎缩症、原发性侧索硬化症和进行性延髓麻痹四大类。但最后，后三种大都会慢慢发展成肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

可能手无法握筷，走路无缘无故跌倒，有的从声音沙哑开始，无任何明显症状。

已明显肢体无力，甚至萎缩，生活尚能自理，但在工作职场上已发生障碍。

病程进入中期，手或脚、或手脚同时已有严重障碍，生活已无法自理。

病程进入中末期，说话严重不清楚，四肢几乎完全无力，于进食时连流质食物均容易呛到。

一般运动神经元病患者会先出现什么症状？

你好

1、混合型通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。2、下运动神经元型通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。3、上运动神经元型的表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现***性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。

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运动神经元病症状多见于手部分，病员感 手 指运动 无力 、僵硬、笨拙， 手 部肌肉逐渐萎缩，可见肌束 震颤 。如早期病变位于延髓的运动神经核，运动神经元病症状则出现构音和 吞咽困难 ，舌肌 瘫痪 、萎缩，舌面可见肌束 震颤 。如早期病变性双侧锥体束，则运动神经元病症状可先出现双下肢痉挛性截瘫。运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化，进行性脊髓肌萎缩，进行性延髓 麻痹 和原发性侧索硬化四种病型。

到此，以上就是小编对于运动神经元受损伤症状的问题就介绍到这了，希望介绍关于运动神经元受损伤症状的4点解答对大家有用。