运动神经元损伤的特征,运动神经元损伤的特征是

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于运动神经元损伤的特征的问题，于是小编就整理了2个相关介绍运动神经元损伤的特征的解答，让我们一起看看吧。

1. 上下运动神经元损伤的区别？
2. 运动神经元病有什么症状？

上下运动神经元损伤的区别？

上下运动神经的具体原因明显不同。上运动神经元损伤的原因与颅脑损伤、肿瘤、中枢神经系统炎症、脑血管疾病、糖尿病等有关。下运动神经元的损伤与周围神经损伤、中毒、周围神经炎症、结缔组织疾病等原因有关。临床症状也明显不同。上运动神经元损伤主要表现为单瘫、半身不遂或截瘫、四肢瘫痪、肌肉张力增加、腱反射亢进、表面反射消失、局部肌肉萎缩、病理反射阳性等。

运动神经元病有什么症状？

一、下运动神经元型：多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。 如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同，此外不予详述。

二、上运动神经元型：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现***性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。

三、上、下运动神经元混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。

皮质脊髓型：肢体乏力，肌张力增高，肌紧张或痉挛，动作不灵活，腱反射亢进，病理反射阳性；皮质脑干型(***球麻痹)：吞咽困难，饮水呛咳，语言含糊等。脊髓前角型：肢体肌力减弱或无力，肌张力下降，腱反射减弱或消失，肌束颤动，肌肉萎缩；脑干运动神经核型(真球麻痹)，舌肌萎缩，颤动，腭、咽、喉肌、咀嚼肌萎缩无力，表现为构音障碍，吞咽困难，咀嚼无力等。

运动神经元病的临床表现主要是没有力气以及肌肉萎缩，肌肉萎缩部位主要是骨间肌和大小鱼际肌，没有力气首先表现为不能提重物，此时病情较轻，不会影响日常生活，当病情进一步发展时，可能出现吞咽困难、声音嘶哑等，严重时还会出现呼吸肌的麻痹，然后出现严重的呼吸苦难而危及生命，但是机体的感觉神经并不受损，所有的感觉都是正常的

到此，以上就是小编对于运动神经元损伤的特征的问题就介绍到这了，希望介绍关于运动神经元损伤的特征的2点解答对大家有用。