各种运动神经元损伤特点,各种运动神经元损伤特点是什么

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于各种运动神经元损伤特点的问题，于是小编就整理了4个相关介绍各种运动神经元损伤特点的解答，让我们一起看看吧。

1. 下运动神经元损害都会出现什么症状呢？
2. 运动神经元病会出现肌肉跳动，腿抽筋的情况吗？
3. 神经元损伤的病因都有哪些？
4. 得了运动神经元病的人早期会有哪些征兆？

下运动神经元损害都会出现什么症状呢？

运动神经元病是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性系统性疾病。临床表现为上、下神经元损害的不同组合。特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹以及锥体束征。通常感觉系统和括约肌功能不受累。

通常起病隐匿、缓慢进展，偶见亚急性进展者。由于损害部位的不同，临床表现为肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合。大多数为获得性，少数为家族性。发病年龄多在30～60岁，男性多于女性。呈典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。常见首发症状为一侧或双侧手指活动笨拙、无力，随后出现手部小肌肉萎缩，以大、小鱼际肌，骨间肌及蚓状肌为明显，双手呈鹰爪形，逐渐延及前臂、上臂和肩胛带肌群。随着病程的延长，肌无力和萎缩扩展至躯干和颈部，最后累及面肌和咽喉肌。

运动神经元病会出现肌肉跳动，腿抽筋的情况吗？

会。

比如进行性脊肌萎缩症（PSMA），常可见肌束镇颤。

原发性侧索硬化症（PLS），则表现为双侧锥体束有损害，而呈双下肢痉挛性瘫痪，肌张力增加，腱反射亢进，有病理反射出现。

很多人都知道的渐冻症，也就是肌萎缩侧索硬化症（ALS），患者双上肢既有肌萎缩和肌肉震颤，又有深反射亢进，双下肢常见痉挛性瘫痪。

神经元损伤的病因都有哪些？

目前我们认为造成神经元损伤的原因较多。 临床上多数考虑为，由于病毒感染容易导致出现神经元损伤，另外还有一些患者是由于自身免疫性疾病，容易导致出现神经元损伤的情况发生。 除此以外，遗传因素也起着不可忽视的作用。 临床上对于神经元损伤，多数情况下会导致患者出现一侧或者双侧肢体无力，并且伴有出现肢体颤动的情况。 另外，部分患者还容易表现为出现上肢的肌肉以及肩胛部位运动功能障碍，走路不稳，步态异常，比如呈剪刀样步态，声音嘶哑，吞咽功能障碍。

得了运动神经元病的人早期会有哪些征兆？

运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。目前，对于这类运动神经元病，尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。可以***用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难而去世，目前运动神经元病没有好办法治疗，因此称作渐冻人。

运动神经元病的症状如下：

1、上肢和肩胛肌肉出现肌肉萎缩的现象，下肢有痉挛性瘫痪的症状，步态呈剪刀状，走路的速度非常缓慢，并且还会夹杂着抬头困难，梳头无力的现象。

2、有一只手，或者两只手，有明显的颤动，没有力气，同时也会出现一些肌肉萎缩的现象。这是运动神经元病的主要临床表现。

3、有唾液外流的现象，声音嘶哑，口齿不清，舌肌萎缩，，进食或者喝水都很容易呛咳，吞咽困难，痰液不易咳出等一些症状，如果使病情恶化，就会导致出现呼吸困难等严重后果。

病变仅仅局限于脊髓前角细胞，不影响上运动神经元。此类型可以根据发病年龄和病变部位分为：

(1)成年型：多发生在中年男性，由上肢远端开始，自手向近端发展，有明显的肌萎缩和肌无力、腱反射减退、肌肉肌束颤动，可以发展到下肢或颈项肌肉，引起呼吸麻痹。极少数可以从远端向近端发展。

(2)少年型：多数在青少年或儿童期起病，有家族史，是常染色体隐性遗传或显性遗传。临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，行走时步态摇摆不稳，站立时腹部前凸，进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，有前角***表现(肌束颤动)，仰卧位不易起来。

(3)婴儿型：是常染色体隐性遗传疾病，在母体内或出生一年后内发病。临床表现为四肢和躯干的肌肉无力和萎缩。因此，在母体内发病的胎儿是感胎动明显减少或消失，出生后发病的患儿哭声微弱、明显紫绀、全身弛缓性肌肉无力和肌肉萎缩。萎缩以骨盆带和下肢近端开始，向肩胛带、颈项部和四肢远端发展。颅神经支配的肌肉也极易损害。但临床少见肌束颤动。智力、感觉和植物神经功能相对完好。

到此，以上就是小编对于各种运动神经元损伤特点的问题就介绍到这了，希望介绍关于各种运动神经元损伤特点的4点解答对大家有用。