下运动神经元损伤症状,下运动神经元损伤症状有哪些

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于下运动神经元损伤症状的问题，于是小编就整理了3个相关介绍下运动神经元损伤症状的解答，让我们一起看看吧。

1. 下运动神经元损害只有下肢会出现症状吗？
2. 运动神经元会出现肌肉萎缩的现象吗？
3. 上下运动神经元怎么区分？

下运动神经元损害只有下肢会出现症状吗？

下运动神经元（LMN）综合征通常表现为肌肉萎缩、无力，疾病可起源于从远端运动神经到脊髓前角细胞这条路径上的各个部位。本文将对引起LMN综合征疾病的诊断流程和要点进行概述，通过两张图，提纲挈领快速掌握。

概述

下运动神经元（LMN）综合征以肌肉萎缩、无力和反射减弱为主要临床特点，而感觉并不受累。引起此类症状的病变部位可包括脊髓前角、前根或运动神经。神经肌肉接头处的疾病和肌肉疾病有可能与LMN综合征混淆，而影像学、遗传学、抗体检测电生理检查是鉴别诊断中的重要组成部分，是临床评估的延伸。

LMN综合征大致上可分为遗传性、散发性和免疫介导性三大类，大多数运动神经元病（MND）为散发性，其他遗传形式包括脊髓性肌萎缩（SMA）和远端遗传性运动神经病（dHMN）。而免疫介导的LMN综合征，包括多灶性运动神经病（MMN）、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP），由于具有有效的治疗方式，将其与散发性和遗传性LMN综合征相鉴别是很重要的。

鉴别诊断要点

对于表现为LMN综合征的患者，需要对疾病的发病和进展过程进行全方位的评估。应当对患者肢体无力的模式进行评估，包括：

❖ 对称还是不对称；

❖ 近端还是远端受累；

❖ 上肢为主还是下肢为主；

❖ 是否存在延髓受累。

运动神经元会出现肌肉萎缩的现象吗？

三年前患上了运动神经元疾病，因起初是手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩，没有引起太大的重视，后来，病情越来越严重，病情发展到上下肢的近端肌肉开始萎缩，这才真的意识到病情严重性，去医院做了检查。确诊为运动神经元疾病，后来打听吃迅康益髓颗粒有效果，就试着服用了，感觉就是有用。

会的。肌肉萎缩是运动神经元病的症状之一。

运动神经元病，通常指的是肌萎缩侧索硬化症（ALS），也叫渐冻症，就是霍金得的那个病，是会肌肉萎缩的。

肌萎缩侧索硬化症的症状

早期症状轻微，容易与其他疾病混淆。一开始，患者可能只是感到有一些无力、肉跳以及容易疲劳等症状，慢慢就会发展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后发生呼吸衰竭。

依据临床症状，大致可分为两种起病类型：

1.肢体起病型

首先是四肢的肌肉发生进行性萎缩、无力，最后才发生呼吸衰竭。

2.延髓起病型

先出现吞咽和讲话困难，然后很快进展为呼吸衰竭。

而不论是哪一个起病，都是因为运动神经细胞不明原因受损，继而出现其支配的肌肉无力、萎缩。

这个病，目前是无法治愈的，早发现早治疗有非常重要的意义。因为，尽早用药治疗可以有效延长患者存活期，推迟气管切开的时间。目前，经过美国FDA和欧盟认证，对ALS有治疗作用的只有利鲁唑。目前，鲁南制药集团捐献500万，与中国医师协会联合发起了“融化渐冻的心”社会公益项目，就是针对渐冻症患者的医疗援助服务，努力实现患者的免费治疗。您可以了解相关信息，报名参加这项公益活动。

运动神经元病

肌萎缩性脊髓侧索硬化一般指运动神经元病

运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和

锥体束

为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）

下运动神经元

损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见

上下运动神经元怎么区分？

上运动神经元的胞体主要是位于大脑皮质体运动区的锥体细胞，这些细胞的轴突组成下行的锥体束，其中下行至脊髓的纤维称为是皮质脊髓束，沿途陆续离开锥体束，直接或间接截止与脑神经运动核的纤维为皮质核束，释放的症状是中枢性瘫痪的肌张力增高。

另外，下运动神经元，主要是有包括脑神经运动核、脊髓前角细胞以及它们所发出的神经纤维，是接受锥体系、锥体外系和小脑各系统方面，来到传岛冲动的最后通路，是冲动达到骨骼肌的唯一通路，其功能是将这些冲动组合起来，通过周围神经传递到运动中板，引起肌肉的收缩，由脑神经运动核发出的轴突组成的脑神经，直接达到它们所支配的肌肉，有脊髓前角运动细胞发出的轴突经过前根神经丛周围神经到达所支配的肌肉。

到此，以上就是小编对于下运动神经元损伤症状的问题就介绍到这了，希望介绍关于下运动神经元损伤症状的3点解答对大家有用。