运动损伤的识别方法有几种,运动损伤的识别方法有几种类型

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于运动损伤的识别方法有几种的问题，于是小编就整理了1个相关介绍运动损伤的识别方法有几种的解答，让我们一起看看吧。

1. 肌营养不良都有哪些表现症状？

肌营养不良都有哪些表现症状？

肌营养不良症是由遗传基因引起的进行性骨骼肌无力为主要特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床主要表现为不同程度和分布进行性加重骨骼萎缩无力，亦可累及心肌。

肌营养不良症按典型遗传形式和临床表现及发病部位的不同分别有如下几种类型的不同症状。

1、***肥大型，属于连锁隐性遗传，分为严重性***肥大型肌营养不良与良性肥大型肌营养不良两类。

1）严重性***肥大营养肌不良症，也是最常见的一种类型。其临床表现，严重性***肥大营养肌不良。多见于小男孩，若母亲为基因携带者，多见男性子代发病。发病的幼童初期感到走路笨拙，容易跌倒不能奔跑与爬楼梯，站立时脊柱前凸显著，腹部前挺，两足撇开，步行缓慢，摇摆不定，呈特殊的＂鸭步＂步态，当从仰卧至走立时，动作困难，须先翻身俯卧，再用双手扶两膝，逐渐向上支撑起立，亦可见于肢近端肌肉丶股四头肌及臂肌。

2）良性***肥大营养肌不良症,发病稍晩些，10岁以后起病，首发症状为骨盆带及股部肌肉力弱，进展缓慢，病程长，出现症状后25年或从上才不能行走，若30～40岁仍不发生瘫痪，则预后较好。

2丶面肩一肱型肌营养不良症，男女均可发病，起源于青年期，常发生面肌无力，常不对称，不能露齿丶突唇丶闭眼丶皱眉丶口轮匝肌可有***性肥大，以致口唇增厚而致突唇，亦有肩肱部肌群首先受累，两臂不能上举而垂肩，且上臂肌肉萎缩，但前臂和手部肌肉不受侵犯，病程进展极缓慢，常有顿挫及缓解。

3丶肢带型肌营养不良症，男女均可发病。起病于儿童或青年期，首先影响骨盆带肌群及腰大肌，行走艰难，不能爬樓，步态摇摆，容易跌倒，有的还会累及股头肌，病程极缓慢。

4丶其它类型：如股四头肌型丶远端型丶进行性眼外肌麻痹型丶眼肌－咽肌等型较少见。

肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和肌肉萎缩为特征的遗传性疾病群。

其中杜氏肌营养不良和贝氏肌营养不良是最常见的两种类型，主要影响骨骼肌的发育，导致行动不便、心肌无力，而且这两种类型的肌营养不良几乎只发生在男孩身上。

杜氏和贝氏肌营养不良有着相似的症状和体征，而且是由于同一基因的不同位点突变而导致两种疾病的发生。这两种类型的肌营养不良在病情严重程度、发病年龄和发病进程方面有所不同，一男孩若发生杜氏肌营养不良，肌无力症状往往出现在幼儿期，并迅速恶化。其运动技能发展缓慢，如坐姿、站立和行走，到了青春期他们通常需要依靠轮椅活动。贝氏肌营养不良的症状和体征通常发病较温和，不同时期变化明显。在大多数情况下，肌肉无力的进展在童年或青春期后期症状明显，但是恶化的速度要慢得多。

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作者：孙桂丽（南宁市第二人民医院临床营养科主任，副主任医师/副教授，内科学硕士，注册营养师）

肌营养不良症主要表现为肌肉萎缩和无力，由遗传原因引起，临床上有5种分型：

①***肥大型：小腿肌肥大，行走缓慢，呈鸭型步态，肩胛带肌肉萎缩无力，呈翼状肩；

②肩-肱型：颈肌、肩胛带肌、肱肌萎缩，整个肩胛部类似“衣架”；

③肢带型：主要为骨盆带和肩胛带的肌肉萎缩无力；

④眼肌型：主要为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹；

⑤远端型：主要为四肢远端小肌肉萎缩。

进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性性疾病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床表现。肌营养不良患儿多于3-5岁逐渐出现症状，婴幼儿时期多无症状，细心的家长可以发现，患儿从小运动发育就较同龄儿落后，比如正常儿童一岁后独立行走，而患儿可能在一岁半到两岁才开始独立行走，逐渐出现步态异常，行动摇摆，俗称鸭步，上楼困难，蹲下起来更困难。

到此，以上就是小编对于运动损伤的识别方法有几种的问题就介绍到这了，希望介绍关于运动损伤的识别方法有几种的1点解答对大家有用。