1、典型症状:肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状:对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。
2、运动神经元病通常起病隐匿,病程进展缓慢。由于损伤部位不同,临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成ALS。
3、运动神经元病的危害可表现为肢体无力和萎缩,可出现手指活动笨拙、无力,随病程延长,肌无力和萎缩,可扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌。
主要见于脊髓灰质炎、运动神经元病。下运动神经元瘫痪又称弛缓性瘫痪或周围性瘫痪,其特点为肌张力降低,腱反射减弱或消失,肌肉萎缩,病理反射阴性。
上运动神经元损伤的症状: ***症状:抽搐。 释放症状:中枢性瘫痪的肌张力增高(折刀样肌张力增高),腱反射亢进,病理反射阳性。 缺损症状:瘫痪,即上运动神经元瘫痪,又称中枢性瘫痪或痉挛性瘫痪。
上运动神经元是指脊髓前角以上的皮质脊髓束和皮质脑干束,下运动神经元是指脊髓前角细胞及其以下的纤维。上运动神经元损伤可称为中枢神经损伤,如脑梗死、脑出血、高位颈髓损伤等。
运动神经元将各方面来的冲动组合起来,经前根、周围神经传递至运动终板,引起肌肉收缩。
[典型症状]肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。[其他症状]对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。
运动神经元的主要特征是单一且唯一,一般成年动物中任一肌梭外横纹肌纤维只受一个口运动神经元支配,所以运动单位是功能的统一体,是运动的量子单位。
运动神经元病首发症状75%的病人在四肢,而25%表现为球部症状。
运动神经元疾病的特征包括:肌肉无力:**这是运动神经元疾病最常见的症状。肌肉无力通常从四肢远端开始,如手、脚、小腿等,逐渐发展到四肢近端,如手臂、大腿等。肌肉萎缩:**随着肌肉无力加重,肌肉会逐渐萎缩。
运动神经元病有很多种不同的类型,表现也不一样。第肌萎缩性的侧索硬化表现为隐匿起病,进行***程,四十岁以后发病,男性比女性多一点,平均生存时间是三到五年。
神经元损伤的症状有三种:n运动神经元诊断,主要表现为手部的手指僵硬、笨拙、运动无力、运动不协调、肌肉萎缩,还会有肌肉震颤的感觉。
上运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵。因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。
上运动神经元损伤病:表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重。下运动神经元损伤病:多于30岁左右发病。
四肢无力,肌肉紧张加剧,行走困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性。如果病变累及双侧皮层脑干,将出现***性球麻痹,表现为发音、吞咽障碍、下颌反射亢进等。运动神经元型多在成人发病时,一般进展十分缓慢。
1、运动神经元病的表现:肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现;肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。对于不同的患者,首发症状可以有多种表现。
2、主要表现为进行性发音不清、吞咽困难、饮水呛咳、咀嚼无力。舌肌明显萎缩,并有肌束颤动,唇肌、咽喉肌萎缩。本类型病情进展较快,多在1~2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
3、运动神经元病通常起病隐匿,病程进展缓慢。由于损伤部位不同,临床表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等症状的不同组合。不少病例先出现一种类型的表现,随后又出现另一类型的表现,最后演变成ALS。
4、最常见的是肌萎缩侧索硬化,这种运动神经元病类型的疾病特点,可以包括语言不清、吞咽反呛,有时候患者还可以出现呼吸困难,以及上肢的肌肉萎缩的症状。从远端,也就是从手指逐渐向上,甚至是到达肩胛。
5、运动神经元病的临床表现:本病多发于中年,男性多于女性。隐袭起病,病程进展缓慢,也有呈亚急性进展。病程多为2―8年,最后死于并发症。
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