大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于神经元损伤能运动吗的问题,于是小编就整理了3个相关介绍神经元损伤能运动吗的解答,让我们一起看看吧。
神经元,又叫做神经组织,是构成神经系统的单位。神经元又分为上下两种神经元。下运动神经元直接给骨骼输送营养物质,在下运动神经元受损时,骨骼也会失去营养,导致肌肉萎缩,通常在1-2周出现,在3-4月后最明显。上运动神经元损伤后,也会出现肌肉萎缩,但萎缩较轻。
中国有一句成语叫“心想事成”,运动神经元病恰巧是“心想事不成”—想运动的地方运动不了、不需运动的地方在运动。
运动神经元病,是指大脑皮质的运动细胞=》它们的轴突—即下行运动纤维(在脑内表现至神经核、在脊髓至皮质脊髓侧索)=》核或前角(在脑内为核、在脊髓为灰质运动细胞前角),超出这个范围的,如脑内出根神经和脊髓出根神经的病变,不归于典型的运动神经元病。
运动神经,属于主观意识神经,即由意念指挥。运动神经元病,主观意识指挥不了该神经纤维管辖的区域。别的地方可以动,但出现运动神经元病所管辖的区域动不了。被动运动一下而已,解决不了肌无力、肌萎缩、对中枢神经的恢复更是不靠谱。
立点或出发点有误,不要问前程。
运动神经元病是一系列以上、下运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合。特征表现为肌无力和萎缩、延髓麻痹及锥体束征。通常感觉系统和括约肌功能不受累。临床上根据肌无力、肌萎缩、肌肉纤颤和锥体束损害等症状的不同将运动神经元病分为4型:肌萎缩侧索硬化(ALS)、脊肌萎缩症(SMA)、原发性侧索硬化(PLS)和进行性延髓麻痹(PBP)。
治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。病因治疗包括抗兴奋性氨基酸毒性、神经营养因子、抗氧化和自由基清除、新型钙通道阻滞剂、抗细胞凋亡、基因治疗及神经干细胞移植。对症治疗包括针对吞咽、呼吸、构音、痉挛、疼痛、营养障碍等并发症和伴随症状的治疗。
因不同的疾病类型和发病年龄不同。原发性侧索硬化进展缓慢、预后良好。部分进行性肌萎缩患者的病情可以维持较长时间稳定,但不会改善。肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹以及部分进行性肌萎缩患者的预后差,病情持续性进展,多于5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
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