大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于运动神经源为啥会损伤的问题,于是小编就整理了3个相关介绍运动神经源为啥会损伤的解答,让我们一起看看吧。
运动神经元病,又称肌萎缩性侧索硬化症、夏科特病、卢加雷斯病、渐冻人。目前,人们普遍认为遗传因素和环境因素共同导致了该病的发生。发生于40-70岁的中老年人。它是一组选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束的慢性进行性神经退行性疾病。除运动功能障碍外,还影响呼吸、视力、认知、语言等功能,影响寿命。
运动神经元是外导神经元,是由细胞体、细胞核、轴突和末梢组成。
运动神经元分为上运动神经元和下运动神经元,主要负责将脊髓和大脑所发出的信号传导到肌肉以及内分泌腺,通过一系列的神经传导支配身体的效应器官活动的神经元。
上运动神经元就指的是大脑中枢,大脑皮层上的一些神经细胞叫大锥体细胞,这些细胞它会发出一些神经的轴突,这些轴突突触形成一个神经中枢神经系统,下行到脊髓的前角细胞,到脊髓前角细胞以上的这部分,都叫做上运动神经元。
下运动神经元指的是脊髓的前角细胞,和它发出的轴突形成的周围神经,以及到神经肌肉接头这部分的结构,就叫做下运动神经元。
上下运动神经元共同构成了大脑皮层,进行对外周肢体肌肉的支配作用。因此它主要是形成对人体的运动系统,是主要的一个指挥支配的作用。所以运动神经元受损,就会出现肢体的无力,肌肉的震颤以及出现肌肉的萎缩等等,跟运动相关的一些症状。
首都医科大学三博脑科医院王梦阳为您解答,期待您的关注~
运动神经元病以前很少为人所知,这是一种少见病!随着一场声势浩大的冰桶挑战运动的发酵,渐冻人逐渐被大家悉知。实际上,运动神经元病有4种类型,属于少见病。有人称之为渐冻人,冰桶挑战***让该病火了一把。事实上,该病的研究工作一直也在火热进行。自从2014年冰桶之后,有7个新基因被发现,加上1993-2013年发现的22个,一共有29个与运动神经元病相关的基因被发现。很多患者可能并不重视基因的筛查,认为没用。但是,这才说明每人的病因是如此的不同,只有明确了自身的病因,才能正确施治。随着科学的发展,基因治疗已经成为可能,很可能未来的5-10年,一些基因相关疾病会得到“根治”。
那么,这病还能治吗?我所遇到的几十例运动神经元病患者,大多是散发性的,散发性的患者与8个基因相关,涉及不同的病理生理机制。我们立正能够根据患者的基因,选择最贴切的治疗。目前国际上认可的治疗只有利鲁唑和依达拉奉,但文献报道一些治疗也是有效的。我们根据不同的患者,选择兴奋性氨基酸拮抗,或者抗炎治疗等,结合无创性神经调控抑制兴奋性氨基酸的毒性,如经颅磁***,取得了的一定效果。但是,该病的治疗是一个长期的过程,一促而就是不可能的,这需要患者和医生都要坚持不懈,不可半途而废!得了这个病,很多患者认为人生就走到头了,就放弃了,抑郁了,生活质量很差。对于这部分患者,需要解决心理问题,首先要抗抑郁治疗,走出阴影,鼓起生活勇气,积极治疗。要知道,霍金得了这个病几十年,不照样活着?其次,一些患者焦虑,有病乱投医,花了很多冤枉钱,对于这些患者需要明白科学治疗的重要性。
实际上了,很多变***,包括运动神经元病,通过神经调控取得了比药物强胜百倍的效果,比如帕金森病用DBS治疗的效果真的很奇妙。所以,神经调控一定是这类疾病的一个发展方向。作为神经调控主要技术的经颅磁***在国外运动神经元病患者的运动康复中获得了相当大的认可。
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